麻醉药品和第一类精神药品管理规范.docxVIP

麻醉药品和第一类精神药品管理规范

1组织机构与职责

1.1组织机构设置

医疗机构应当设立麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻精一药品”）管理领导小组，由医疗机构主要负责人或分管医疗工作的副院长担任组长，成员由医务管理部门、药学部门、护理管理部门、保卫部门、信息管理部门、财务部门、纪检监察部门负责人组成，全面负责本机构麻精一药品的全流程管理工作。麻精一药品管理领导小组应当履行以下职责：制定本机构麻精一药品管理实施细则、各岗位职责与突发事件应急预案；审核年度采购计划与特殊情况领用申请；组织开展全员麻精一药品法律法规与专业知识培训考核；定期开展全机构麻精一药品管理专项检查，对存在问题落实整改；协调处理麻精一药品丢失、被盗、流弊等突发事件。麻精一药品管理领导小组每季度至少召开1次专题工作会议，研究解决管理中存在的问题，每年至少组织开展2次覆盖全流程全岗位的专项督导检查，会议记录与检查记录存档期限不少于5年。

药学部门设立麻精一药品专职管理岗位，配备至少2名经过培训考核合格的专职人员，分别负责药库采购验收、储存管理工作；门诊药房、住院药房各配备至少2名专职调剂人员，负责麻精一药品的处方审核、调配核发工作；临床科室设立麻精一药品基数管理专员，由护士长或指定主管护师担任，负责本科室麻精一药品基数的保管、交接与盘点工作。

1.2人员资质要求

所有涉及麻精一药品管理、处方开具、调剂、使用的人