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化疗药品配置安全防护指南

一、化疗药品配置前安全防护

1.配置环境要求

化疗药品配置必须在符合《静脉用药集中调配质量管理规范》的Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜内进行，生物安全柜需配备高效微粒空气过滤器（HEPA），对0.3μm颗粒的过滤效率≥99.97%，柜内保持负压状态，垂直气流风速维持在0.25-0.5m/s，水平气流风速维持在0.38-0.65m/s，防止药品气溶胶外溢。配置区域需为独立负压洁净间，与普通配药区域物理分隔，房间压差保持在-5Pa至-10Pa，换气次数≥12次/小时，空气排放需经过二级HEPA过滤后方可排入大气，禁止直接排放至公共通风系统。

生物安全柜需每日配置前开机运行30分钟自净，用75%医用酒精擦拭柜内壁、操作台表面、配药器具外壁；每月由第三方机构开展一次性能检测，检测内容包括气流模式、风速、高效过滤器完整性、负压值，检测不合格需立即停止使用，更换过滤器或维修后重新检测合格方可使用。配置区域地面、台面每日配置结束后用1000mg/L含氯消毒剂擦拭，污染时立即用2000mg/L含氯消毒剂处理，所有擦拭使用的一次性抹布用后密封放入医疗废物袋。

配置区域需设置专用的药品储存柜、废弃物暂存容器、应急处理箱，禁止在配置区内进食、饮水、吸烟、化妆、储存食品及个人物品，配置区入口处需张贴明显的“生物危害”标识，非授权人员严禁进入。

2.人员资质与培训要求

从事化疗药品配置的人