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药物过敏应急预案

1适用范围与编制目的

1.1编制目的

为规范各级医疗机构及各类医疗场景下药物过敏事件的应急处置，明确各级人员职责，快速识别、精准干预不同严重程度的药物过敏反应，最大程度降低致残率、病死率，保障患者就医安全，防范医疗安全事件，制定本预案。本预案严格遵循《严重过敏反应急救指南（2022版）》《国家药品不良反应监测规范》要求，所有处置参数、分级标准均符合国内统一临床规范，可直接用于实践。

1.2适用范围

本预案适用于各级各类公立、民营医疗机构，基层医疗卫生机构、个体诊所，以及医疗机构外疫苗接种、义诊、送医下乡等各类开展药物给药操作的医疗场景，覆盖所有接受药物（含处方药、非处方药、疫苗、生物制品、中药注射剂、诊断用造影剂、麻醉药物等）治疗的患者发生药物过敏反应的预防、应急处置与事后管理。

2组织机构与职责

2.1应急领导小组

二级及以上医疗机构需成立药物过敏应急领导小组，由医疗机构主要负责人任组长，医务管理部门、药学部门、护理部、急诊科、重症医学科、后勤保障部门负责人任组员，主要职责为：制定、修订院内，调配应急处置所需的人力、物资资源，指挥重度药物过敏事件的多学科联合处置，对接上级卫生健康行政部门、药品不良反应监测机构开展事件上报与调查，组织开展事后整改与培训工作。个体诊所、村卫生室等基层医疗机构由主要负责人担任应急总负责人，统筹负责本机构药物过敏应急处置与上报