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2026年药品管理法试题及答案(经营企业)

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2019年修订、2026年现行有效适用的《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动承担（）

A.主要责任

B.首要责任

C.全面责任

D.连带责任

答案：C

解析：《药品管理法》第三十条明确规定，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责，药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。

2.药品经营企业购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识

A.进货检查验收

B.进货审核

C.票账核对

D.入库检验

答案：A

解析：《药品管理法》第七十条规定，药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

3.药品经营企业零售药品时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.直接调配发放

B.拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字后方可调配

C.自行修改处方后调配

D.经执业药师签字后即可调配

答案：B

解析：《药品管理法》第七十三条明确规定，药品经营企业销售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经