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  • 2026-10-08 发布于河北
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制度名称:查对制度

代号编码:LC—008制定部门:医务科

首次发布日期:2006年6月1日

修订及生效日期:2020年5月4日

(一)定义

指为防止医疗差错,保障医疗安全,医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对的制度。

(二)查对制度

1.临床及相关科室

(1)开具医嘱、处方或进行诊疗操作、治疗时,应当查对患者身份,至少使用两种身份标识,如姓名、年龄、住院号、床号等,禁止以床号作为患者身份确认的唯一标识,并核对处置单信息与腕带、床头、尾卡信息是否一致,确认患者身份,保证对患者实施正确的操作。

(2)处理医嘱时,应查对医嘱开具是否规范,确认无误后执行并签名。有疑问的医嘱必须查清后再执行。有条码标签及扫描仪设备的科室,在执行治疗时进行扫描条码确认。

(3)配置药品时,配置前检查药品名称、剂量和质量,有无变质、变色、浑浊、絮状及容器裂痕,效期和批号。若存在疑问或不符合要求,不得使用。配置后检查药物性状有无浑浊、絮状、沉淀。

(4)用药时,必须严格执行“三查八对”。给药前、给药中和给药后查对患者姓名、住院号、药物名称、剂量、浓度、时间、用法、药品有效期,确保将正确的药物、按照正确的剂量、正确的途径、正确的时间给予正确的患者。

1)凡需做过敏试验的药物,在试验前应详细询问过敏史

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