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呻 材 JournalofChineseMedicinalMaterials 第 32卷第l0期2009年 1o月
表4结果表 明,加水量 (A)及提取时问(B)两 量的同时考虑干浸膏的得率,是因为苦参 中还有其
个因素对水提工艺有显著性影响,提取次数 (C)影 他重要的化学成分,例如黄酮类等,便于综合评价。
响较小;从表2的直观分析结果可知,各因素影响大 本实验的创新点在于流动相采用了价格低廉的
小顺序为BAC。故最终确定苦参配方颗粒水 甲醇,比2005年版中国药典方法 经济、实惠,并同
提取法的最佳工艺条件为 AB,C,即用 6倍量的 时测定了两种苦参生物碱的含量,利于质量控制。
水,回流提取 3次,每次 2h。 另处流动相 中加入三 乙胺可以有效 的防止拖尾现
2.4 验证试验 称取 1000g苦参药材最粗粉 ,按 象,保持峰型,可用于苦参药材及其配方颗粒的含量
照优选 出的最佳提取工艺制备干浸膏,计算浸膏得 测定,适用于各医院和药厂进行 自我质量控制。
率为33.65%。测定两种生物碱的含量,分别为苦
参 考 文 献
参碱0.5132%、氧化苦参碱0.9576%。
3 讨论 [1]焦霞,沈其昀.苦参生物碱的临床及药理研究进展
本实验色谱条件下,各色谱峰分离度较好,两种 [J].中药新药与临床药理,2002,13(3):192—194.
苦参碱与其他色谱峰完全分开,利于含量测定;在考 [2]国家药典委员会 .中华人民共和国药典[S].一部 .北
京 :化学工业 出版社 ,2005:141.
虑苦参的两种主要有效成分苦参碱与氧化苦参碱含
参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7一O 一D
吡喃葡萄糖苷的含量测定
李泳雪’,杨立伟 ,刘学华。,杨桂玲 ,杨海宏 ,肖树雄
(1.广东省药品检验所,广东 广州510180;2.中山大学生命科学学院,广东 广州510275;3.丽珠集团利
民制药厂 ,广东 韶关512028)
摘要 目的:建立参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7—0 一D吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液
相色谱法 ,色谱柱:DikmaDiamonsilC (250nllnx4.6mm,5Ixm);流动相:乙腈 一0.1%磷酸 (15:85);检测波长:250
Dllq;柱温:35℃。结果:毛蕊异黄酮7一D18一D吡喃葡萄糖苷进样量在0.04~0.32/zg的范围内与峰面积呈 良好的线
性关系 (r=0.9990),平均回收率为97.4%,RSD为2.5%(n:6)。结论 :该方法准确性 、重复性及专属性较好,可
作为参芪扶正注射液中黄芪质量控制的指标之一。
关键词 含量测定 ;毛蕊异黄酮 7—0-/3一D吡喃葡萄糖苷 ;参芪扶正注射液
中图分类号:R917 文献标识码 :A 文章编号:1001-4454(2009)10—1627-03
参芪扶正注射液是 由黄芪、党参加工制成的中 Waters2695/2996系列高效液相色谱仪 (美国
药大输液,具有益气扶正的作用,用于肺脾气虚引起 Waters公司),WaterEmpower化学工作站,Millipore
的神疲乏力、少气懒言 、自汗眩晕等症。异黄酮类作 纯水器(美国Millipore公司);乙腈为色谱纯 (Mer-
为黄芪的有效成分之一,有抗病毒、抗菌、降血脂、抗 ck,德国),甲醇、乙醇均为分析纯 (广州化学试剂
氧 自由基等作用,且对心血管系统有较强的活 厂),水为超纯水 。
性 ¨。虽然对黄芪 甲苷的测定方法 已收载人参芪
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