大豆苷元在Caco-2细胞模型中的转运和代谢.pdf

呻景材 JournalofChineseMedicinalMaterials 第32卷第10期2009年10月 ．1563． r 【 rL r ●L r l 4 5 6 7 ]J ]J 1J 1j 姚庆和，张华，高国栋，等 ．帕金森病小鼠模型行为学检 [8]董丽华 ，胡国华，王育珊 ．肿瘤坏死因子 在帕金森病 测方法比较的研究[J]．中国实验动物学报，2006，14 模型鼠纹状体中的表达[J]．中国临床康复，2005，29 (4)：264-270． (9)：65-67． Sundstrom E．Chornicneurochmicaland behavioralchan— [9]陈生第，徐德隆，余慧贞，等 ．应用 1．甲基4．苯基．1，2， gesinMPTP—lesionedC57BLmice：amodelforParkinson 3，6-四氢吡啶建立帕金森病动物模型的实验研究[J]． sdisease[J]．BrainRes，1990，528：181—188． 中华医学杂志，1990，70(5)：252—255． OgawaN，HiroseY ，OharaS，eta1．A simplequantitative [1O]BoireauA，BordierF，DubedatP，eta1．Thalidomidere bradykinesiatestinMPTP．treatedmice 『J1．ResCommun dncesMPTP—induced decreaseinstriataldopaminelevels ChemPatholPharmaco1．1985，50(3)：435-441． inmice[J]．NeurosciLett，1997，234(23)：123-126． KawaiH，MakinoY ，HirobeM ，eta1．Novelendogenous1， [11]DiguetE，FernagutPC，WeiX，eta1．Deleteriouseffects 2，3，4-tetrahydroisoquinolinederivatives：uptakeby dopa— ofminocyclinein animalmodelsofParkinson sdisease minetransporterandactivitytoinduceparkinsonism[J]．．， [J]．EurJNeurosci．，2004，19(12)：3266—3276． Neurochem，1998，70(3)：745—751． 大豆苷元在 Caco一2细胞模型中的转运和代谢 葛月宾。，马 燕h，李卫中。 (1．中南 民族大学生命科学学院药学系，湖北 武汉430074；2．广州 中医药大学中药学院，广东 广州 510006；3．广东百澳药业有限公司，广东 开平 529339) 摘要 目的：研究大豆苷元在 Caco-2细胞模型中的转运特性 ，为其制剂的设计提供指导依据。方法：采用M1Tr 比色法、ALP和LDH酶活性实验测定不同质量浓度的大豆苷元溶液对Caeo-2细胞的毒性影响；在不同pH和不 同 质量浓度条件下 ，以普萘洛尔为对照，测定大豆苷元溶液经Caco-2细胞单分子层细胞膜双向转运的表观渗透系数 和转运量，并测定其经水解后的代谢物百分含量 比。结果：大豆苷元在 1～5O g／mL范围内对 Caco一2细胞无毒性 作用，不同pH、不同质量浓度及双向条件下，大豆苷元溶液的表观渗透系数均无 明