菊花离体快繁技术研究.pdfVIP

· 生物技术 · 北方 园艺2olo(1)：172～173 菊 花 离 体快 繁 技术研 究 龚 明 霞，陈 小 凤，方 锋 学，黄 熊 娟，梁 家 作 (广两农业科学院 蔬菜研究所，广两 南宁 530007) 摘 要：以菊花 神‘马’和 黄‘绣球’的茎尖为外植体进行组织培养，研究了基 因型及激素组合 对不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明：最适诱导分化培养基为：神‘马’：MS+6一BAlmg／ L+N从 0．1mg／I；黄‘绣球’：Ms+6一BA2rag~L+NAA0．1mg／I。最适增殖培养基为：神‘ 马’：MS+6一BA 1rag／I+NAA0．2mg／L；黄‘绣球 ’：MS+6-BA 1rag／L+NAA0．5n ／I。两者 的最适生根培养基都为：l／2MS+NAA0．2mg／I。 关键词：菊花；茎尖培养；激素 中图分类号：S682．1 1 文献标识码：A 文章编号：1001—0009(2010)01一O172一O2 菊花是菊科菊属多年生宿根草本植物，是世界四大 中其它的附加成分为 30g／I的蔗糖，8g／L的琼脂， 切花之一。传统上菊花主要以扦插和分株进行繁殖，但 pH5：8。 这 2种方法易受季节和外界环境条件的限制，而且繁殖 培养 条件：培养 温度 为 25～28~C，光 强为 20～ 周期长、幼苗质量差。室内的组织培养技术可以在短时 25ffmol·m ·s ，光照时间 12h／d。 间内大量繁殖名优特稀有品种，满足 日益增长的市场需 2 结果与分析 求。菊花的侧芽l】J、茎段[。、茎尖L、叶片 ．J、花瓣[、 2．1 激素对菊花茎尖不定芽诱导分化的影响 子房 等都可 以实现植株再生。该试验 以名优菊花品 2个品种的菊花茎尖外植体在诱导培养基上，5d 种一 “神马”和 黄‘绣球’的茎尖组织为外植体进行再生 后茎尖伸长，基部膨大，15d后有不定芽从叶腋处或基 培养，旨在建立起系统的离体快速繁殖技术体系，为其 部膨大处分化出来，芽体形态正常，较粗壮，叶片黄绿 大规模地工厂化生产提供技术资料。 色，但是有小部分不定芽发生玻璃化，芽体透明，形态扭 l 材料与方法 曲，茎叶易碎 。在 6-BA和 NAA组合的4种培养基上， 以2个菊花新 品种 神‘马’(J‘inba’)和 黄‘绣球 ’ 神‘马’和 黄‘绣球 ’不定芽诱导分化的表现有差异 (表 (Y‘ellowEmbroideredBall’简称 Y‘’)为试材。从现蕾的 1)。 神‘马’的诱芽率很高，4种培养基上都为 100 ，当 菊花植株上取侧芽，去掉展开的大叶片，保留约 1cm长 培养基中含 6-BAlmg／l和NAA0．1mg／I时，正常芽 的芽段 ，用清水洗净泥沙，在超净T作台上用 75 的酒 平均分化数最大，为 11．6个 ／块，玻璃化率相对也是较低 精浸洗 30s，然后用加吐温的 0．1 HgCI：浸泡消毒 的，说明这种培养基最适合 神‘马’的诱导分化。在含 8rnin，其间隔lmin振荡 1次，倒去 HgC1。液后，用无菌 6-BA2mg／I和NAA0．1mg／I的培养基上，黄‘绣球 ’ 水清洗 3次以上。无菌滤纸吸干水分，切取带茎尖约 的诱芽率最高，为54．55 ，同时正常芽平均分化数也最 3～5iilin的茎段组织到培养基上，培养40d后统计诱导 大，为 12．3个 ／块，玻璃化率为 0，可见这种培养基最适 分化结果。增殖培养阶段，选用切去再生植株茎尖的茎 合 黄‘绣球’外植体的诱导分化。 段部分作为中间繁殖体，培养40d后统计增殖结果。对 表 l 6-BA和NAA组合对茎尖不定芽诱导的影响 无根