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- 2017-08-15 发布于安徽
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第20卷增刊 分析试验室 Vo1.20.Supp1
200!年11月 ChineseJournalofAnalysisLaboratory 2001-11
硫鸟漂岭与核酸相互作用的室温磷光研究
袁 雯 川’,晋卫军’
(1.太原师范学院化学系,太原 :2.山西大学化学化工学院,太原030006)
摘 要 本文研究T祀补琳作为室温磷光探针与核酸 小〔牛胸旅DNA和酵母RNA)相互作用的宜温确光性质.结果表明:
在探针的室沮磷光条件下.硫鸟噪吟的水溶液自身无室滋磷光现象,叶核胶一探针体系的室沮碑光产生严重的碎灭,并
且是静态稗灭方式和动态件灭方式共同作用的结果.
关扭词:硫乌嗓吟;核政;把咔琳;室温磷光
腺嗦吟和鸟of吟是核酸的代谢产物,现在有 345nm/482nm(In,(SD.):作重原子微扰剂).6-TG水
趋势认为核酸分子的改变是细胞癌变最关键的原 溶液(pH=12)的荧光激发峰有两个(见图1曲线1,
始环节,抗肿瘤药物的作用机理可能与其干扰癌 3),分别在286nm和357nm,若以286nm作为激发,
变细胞的蛋白质和核酸的异常代谢有关。在研究 则可以得到386nm的发射峰 见〔图1曲线2):若
恶性肿瘤的治疗药物中,含嗦吟类化合物越来越 以357nm作为激发,则可以得到409nm的发射峰
多地受到了关注。硫鸟嚓吟(6-TG)属于周期特异 见〔图1曲线4)。而在Pd-TAPP的RTP激发和发
性抗肿瘤药物,是一类重要的用于治疗儿童急性 射条件下,6-TG水溶液无RTP现象。可见,6-TG
淋巴细胞白血病的化学治疗药物。本实验在水介
质中,利用把叶琳室温磷光探针从分子水平上研
究了6-TG与核酸的相互作用,对了解抗癌药物的 期
作用机理进而设计新型抗癌药物提供了有价值的 橄
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I实验部分 长 J J 工
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1.1仪器与试剂 吕 - . ‘ 协
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LS-50B荧光分光光度计 (Perkin-Elmer),
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二次蒸馏水。 Ward即曰hml
t.2实验方法
在 loml比色管中依次加入溶液Pd-TAPP 圈,6-TG的宜组黄光光谁
团缓冲溶液和6-TG,水定 (6-T0]=5x10mol/L
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