外用重组人干扰素α2a凝胶剂探究.pdfVIP

时，PEG．BSA不与BSA抗血清发生沉淀反应，同时PEG．BSA免疫血清既不与BSA反 应，也不与PEG．BSA反应，说明PEG-BSA完全丧失了免疫原性和抗原性。蛋白质的 免疫原性是由其分子上的抗原决定簇决定的。应用线性、亲水惰性高分子PEG与蛋白 质的非必需基团共价结合，形成一种屏蔽，使它作为异源物质不易被识别，不产生相应 抗体，从而抑制相应的免疫反应；也有人认为，是诱导了机体对稀少PEG化抗原的耐 受【6】。这也是PEG修饰后蛋白进入人体其半衰期延长的主要原因之一。 PEG的化学修饰是近年来的一项热门技术”l，本文仅对PEG—IFNa2b和IFNct2b体 外的一些性质进行了比较，其他方面的性质及动物实验仍在研究中。 参考文献 HL and and 【1】VincenlLee．Peptide proteindrugdelivery：opportunities challenges．Pharm 1． In，1986，(8)208·21 【2】刘丽军， 赵丽纯等。聚乙二醇化学修饰重组入干扰素a2b的初步研究。中国生物 制品学杂志，2001，14(4)：210．212． 中国人口出版社，1995。257． [3】中国生物制品规程(一部)【M】北京： RE．Chemicalmodificationof and JPeDt 【4】Feeuey proteins：comments perspectives．Int Protein Res，1987，29：145·158． FE of Alteration of A。Davis bovineserum 【5】Abuchowski immunologicalproporties albumin attachment bycovalent of polyethylenej BiolChen， glyc01． 1997．252：3575-3581． 【6】Conover．C．D．eta1．0998)Camtothecin andtumor delivery systems：enhanced efficacy accumulationof its to Pharmacol following eamptothecin conjugationpolyeththlyene 42：407．414． 5．夕h用重组人干扰素a2a凝胶剂研究 T‘et 1韩秀侠1冯秀捧1杨倩1古海滨2 提娶l 目的：制各重组人于扰素ct2a凝胶剂。方法以羧甲基纤维素钠为基质，加入保湿剂、 防腐剂、保护剂，制成外用凝胶，用于治疗单纯疱疹、带状疱疹、尖锐湿疣等病毒性皮 肤病。 结果：稳定性试验结果表明，4保存有效期可达二年，药效学试验表明，rlFNE2a凝胶 (20万Iu／g)对HSV-病毒抑制效价103