反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟甙和芦荟甙和芦荟大黄的研究.pdfVIP

式中，SS目、ss一：某一模型方程进行释放数据拟合得到的回归平方和和剩余平方和，l和n分别为各自 的自由度。 明在释放介质中片剂暴露的表面积是恒定的；但是如果片剂表面的可溶性成分的粒子直接暴露于释放介质， 药物便以一级机镧释放。在释放进行一个阶段后，因为片剂中产生了一些孔隙，孔隙的相继形成并相连有利 于形成一个释放通道。这样剩余的阿司匹林就通过扩散机制释放。t。随载药量不同而不同。将35个样品 的tc刊于表1(略)。 从表1可见．药物释放机制随着载药量的变化而改变。这一释放动力学变化可以用渗滤理论解释。较 低的藏药量维持表面依赖机制的时间最短，迅速从一级转变到Higuehi动力学模型。药物是被乙基纤维素 巅粒包囊，剩余曲药物在骨槊片内部保持分离的骨架状态。当载药量增加时，t。值增大，但当载药量在40％ 至60％范围时，t，又降低了，这一变化与片剂体系的渗滤状态有关，在此范围，两种成分在三维片中形成一 个连续的网络．使药物迅速通过扩散机制释放药物。当载药量继续增加时．暴露于介质的主要是药物颗粒， 药物释放维持表面依赖机制的肘间最长，tc最大。 为了对片剂在12h释放过程的释放动力学有个总体了解，对12h释放曲线进行整体拟合，将拟台结果列 于表2(略)。 过程中药物主要以骨架机制释放药物。为了进一步研究载药量和药物粒度对整个药物释放过程的影响，以 Y=一0．9659+0．0323xl+0．0016x2 Q=2387．792，R2=0．751，F=48．361，a=0 式中：Q：残差平方和；R2：复相关系数；a为风险概率。 从多元回归方程的F值与n值可知回归相关显著。从回归系数可以看出，载药量对释放影响更大。(参 考文献略) 反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟甙及芦荟大黄素的研究 方子季许自明徐霞(海军青岛401医院266071) 芦荟中主要成分为芦荟甙，其测定方法有中国药典法，TLC—uv法及HPLC法，作者通过实验建立了 HPLC直接浏定芦荟甙法及水解后测定芦荟大黄素法均获得满意的结果。 l芦善甙的HPLC测定(A法) 1．1色谱条件 55)；流速：lml·rain。1；柱温：25℃；灵敏度：0．04AUFS；纸速：lmm·rain～。 1．2测定方法 甙在0．04～0．4旭线性关系良好。 1．2．2加样回收实验：取已知含量的复方芦荟胶囊适量，精密加入芦荟甙对照品，测定回收率，为102．1％， RSD=2．2％。 591 置lOml量瓶中，加甲醇至刻度摇匀过滤，得样品b。分别取样品a,b10“l，进样测定。结果见表l。 2芦荟太黄素的测定(B法) 甲醇一水(70：30)；流速：lml·rain～；柱温：25℃；纸速：Imm·rain’1；灵敏度：0．04AUFS。 2．2测定方法 素在0．04～0．499线性关系良好。 2．2．2加样回收实验：取已知含量的复方芦荟胶囊适量，精密加入芦荟大黄素对照品，测定回收率，结果为 平均回收率=102．5％，RSD=3．6％。 液。另精密吸取芦荟鲜计20ml，按上述方法加试剂回流并定容50ml，过滤得d液。 分别取c、d液lO“I进样，测定结果见表1。 寰1样品中芦善甙噩芦善大黄蠢的爿定螬果fn=3J 芦荟甙(％H∞q)的吸收系数(E)}’cm240计算”(c法)。测定结果见表1。 3小结 作者通过实验建立了两种HPLC测定芦荟有效成分的方法，一种直接测定芦荟甙，另一种测定降解后 生成的甙元——芦荟大黄素，均获得满意的结果。 不同产地、不同采收期对广藿香挥发油成分的影响 罗集鹏冯毂凡郭晓玲(广东药学院510224) l使■与材料(略) 2方法与结果 2．1挥发油的提取：按中国药典(1995年版，一部)附录方法提取，并计算含油率。 2Cimia iC／min 160(3 230C_三墅些- 2．2气相色谱条件：气化室温度280C．程序升温：柱初始温度60C 260℃。 样l脚，分析鉴定微量成分；采用分流进样分析、鉴定含量高或分离欠佳的成分，分流比1／10