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临床与实验病理学杂志
临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2012Jan;28(1) ·8l ·
肾管状囊性癌的临床病理观察
张 伟 ,韩 芳 ,李玉军 ,庄 洁 ,蒋艳霞
摘要:目的 探讨 肾管状囊性癌 (tubulocysticcarcinoma, 1.2 方法 标本经 10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,常
TCC)的临床病理特点、组织起源及其诊断和鉴别诊断。方 规制片,HE染色,光镜观察。免疫组化采用 EnVision两步
法 对 1例TCC行 HE、免疫组化染色,并复习相关文献。 法 ,所用一抗包括:vimentin、CKpan、EMA、CK7、CK18、CK19、
结果 患者男性,77岁,体检发现左肾 占位4年。眼观:肿 3413E12、CD10、KSP·cad、RCC、P504S PAX-2Ki一67DAB
瘤位于肾皮质,边界清楚,实性 ,散在大小不等囊腔 ,部分呈 色。抗体及试剂盒均购 自福州迈新公司。
泡状。镜检:肿瘤完全由密集的管状和大小不等 的囊腔构
2 结果
成 ,小管和囊腔内衬扁平至柱状嗜酸性上皮细胞,部分细胞
呈鞋钉样 ,核圆形至卵圆形 ,核仁明显,Fuhrman核分级 3 2.1 眼观 肾脏 1枚 ,11.5cm×5.5cm×5.5cm大小,附
级,核分裂少见。免疫表 型:瘤细胞呈 vimentin、CKpan、 脂肪 ,于肾中极见一灰黄色结节样肿物向肾表面突出,2.8
CD10、P504S、CK18和CK19弥漫强阳性,EMA局部强阳性 ,
cm×2.3cm大小,侵及局部肾被膜,切面肿物位于肾实质
CK7、34~E12局灶 阳性,KSP—cad局灶弱阳性 ,PAX.2弱阳 内,无包膜,边界清楚 ,大部分实性,散在小囊腔,部分区域呈
性,Ki-67增殖指数 5%。结论 TCC是一种具有独特临床 蜂窝状,未侵及肾盂组织(图1)。输尿管长7em,直径0.3
病理特征的罕见肾细胞癌,组织起源 目前 尚存在争议。诊断 cm,未见明显异常。
时需与其他肾囊性病变鉴别。 2.2 镜检 瘤组织由密集的管状和大小不等的囊腔构成,
关键词:肾肿瘤;组织起源;免疫组化 ;诊断;鉴别诊断 管状和囊腔内衬单层立方或扁平上皮 (图2),瘤细胞胞质嗜
中图分类号 :R737.11 文献标识码:B 酸,部分呈鞋钉样 (图3),核圆形,染色质均匀,可见小核仁,
文章编号:1001—7399(2012)O1—0O81—03 Fuhrman核分级3级 ,核分裂象少见(图4);小部分区域瘤细
胞胞质透明(图5)。局部上皮增生呈纤细的乳头状突起或
肾管状囊性癌 (tubulocysticcarcinoma,TCC)是近年来 多层排列 (图6),无出血、坏死。瘤组织间质稀少,为疏松的
描述 的一种非常罕见 的肾细胞癌 ,目前 尚未列入 WHO 结缔组织。肿瘤无包膜 ,局部侵及周围肾组织。
(2004)肾肿瘤分类。本文报道 1例TCC,并结合相关文献对 2.3 免疫表型 瘤细胞 vimentin、CKpan、CDIO、P504S、
其组织起源、病理学特点和生物学行为进行探讨。 CK18和 CK19均弥漫强 阳性,EMA 局部强 阳性,CK7、
3413E12局灶阳性,Ksp—cad局灶弱阳性 ,PAX.2弱阳性。Ki一
1 材料与方法
67增殖指数 5%。
1.1 临床资料 患者男性 ,77岁,因左肾占位性病变4年 2.4 病理诊断 右肾TCC,术后随访4个月健在。
入院,无血尿 ,无腰痛,无尿频 、尿急、尿痛及发热,肿瘤渐进
3 讨论
性增大。体检:双肾区无压痛及叩痛 ,双侧输尿管走行区无
压痛 ,膀胱区无隆
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