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72第八届海峡两岸菌物学学术研讨会论文集
nitidissimaand of indicatedthatsome couldbe
twigsPodocarpusmacrop砂llus.It Pestalotiopsisspecies
and statesondifferentor of resultalso theconclusion
endophyticpathogenic speciesparts supported
plant.This
that alenot tohost
Pestalotiopsisspecies generallyspecific plants.
Keywords:endophytic
Pestalotiopsis=pathogenicPestalotiopsis
在已调查过200多种植物的内生真菌中,许 基上,置黑暗条件25℃培养5~7天,待菌落长
多属或种与记载过的植物病原真菌相剐卜31,但对 大到直径为5~6厘米时,停止培养。DNA提取
内生真菌和病原真菌之间的相互关系研究报道很
少。拟盘多毛孢属的大多数种类,一个多世纪一 的两个内转录间区和5.8SrDNA约600个碱基对
直被当作植物病原真菌来研究[4。6】,直到20世纪进行扩增,PCR产物测序由上海申能博彩公司用
G03S PCR
90年代,才开始有内生拟盘多毛孢的报道【7。10】。 PCR产物纯化盒(G03S
product
内生拟盘多毛孢与病原拟盘多毛孢之间的关系, kit
purification
至今未见有关报道。本研究在对内生拟盘多毛孢 仪直接测序。测序引物为ITS5和ITS4,测序后
开展调查的同时,也从寄主植物病斑分离病原拟 经拼接得到约600个碱基的序列片段(包含一段
盘多毛孢,对内生拟盘多毛孢和病原拟盘多毛孢 18S基因的尾部和一段28S基因的头端)。
的rDNA的ITS区段和5.8S基因进行序列分析,
从DNA分子的角度结合形态特征探讨内生拟盘 eta1.,1997)对自测序列及从
(Thompson
多毛孢与病原拟盘多毛孢之间的关系。 GenBank下载的相关序列共计44个进行序列对
l材料与方法
序列为545个碱基(含缺失位点),其中有114
1.1 内生与病原拟盘多毛孢的资源调查 个简约性信息位点。以Amphisphaeriasp.、
开展罗汉松科、山茶科和红豆杉科植物内生 Truncatella
angustata(7)和Z
拟盘多毛孢调查,先后收集了三科植物内生真菌
862个菌株,并采集马尾松、罗汉松、竹柏、山 1000次重复的启发式搜索(heuristicsearch),所
茶、茶的病害标本,通过镜检并分离了病原拟盘 有的性状都为无序的,并给以相同的权重(转换
多毛孢菌株86个,选择代表性菌株进行比较研 和颠换的比率为1:1),空隙当作碱基缺失,树分
究。 支的支持率通过自举法产生,得到1809棵最简约
1.2供试菌株
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