轻质碳酸钙碳化设备电磁防、除垢的机理探讨.pdfVIP

中国无机盐工业协会钙镁分会2013年论文集 成以及为垢的生成，提供了最好的化学热力学条件。钢制壁面上的水化膜完全是一个整体，从微观 上看，也没有间断点。对在壁面上结垢来说，这是极好的基础条件。 2．2．Ca2+、COs}离子或CaC03微晶的水化作用 Ca(0H)z浆液中的ca2+、C0。}离子实际上是水化的水合离子，表面有一层水化膜。产生的原因 是“由于水分子是极性分子，和Ca2+、C0s2‘离子产生水合作用是物理化学的必然过程。而对于CaCOs 微晶，由于表面存在大量没有饱和的键能，水分子以同样的过程以化学键的形式作用于CaC03微晶表 面形成水化膜。水化膜中的水分于是定向密集排列的，它们与普通水分子的随机稀疏排列不同，最 靠近Ca2+、CO。2。或CaCO。微晶的第一层水分子受离子键能或微晶表面键能吸引最强，排列最为紧密， 随着键能影响的减弱，离表面较远的各层水分子的排列秩序逐渐混乱，键能作用不能达到的距离处， 水分子已呈普通水那样的无序状态。水化膜受键能的作用，它的粘度比普通水大，并且具有同固体 相似的弹性，所以水化膜虽然外观是液相，但其性质却近似固相。”‘31 Ca2+、C0。2‘离子和CaCO。微晶的水化作用对这些物质在壁面逐渐结晶沉积机理有直接的作用。 正是由于钢制壁面的水化膜和Ca2+、CO。2。离子以及CaC03微晶表面的水化膜，这两层水化膜为两者之 间起到“桥梁”作用，为结垢最终的过程提供了化学动力学条件，为较大的面密度接触吸附进而结 垢创造了条件。 极化前后的水化离子见图1-1，图卜2示意图。‘41 图1-1极化前的水化离子 中国无机盐工业协会钙镁分会2013年论文集 9 园 夕 移 图卜2 极化后的水化离子 2．3水化膜在壁面上的化学薄化过程 “如果说水化膜的形成为结垢的最终的过程提供了条件，那么水化膜的薄化过程就可说成是 成垢的最终的物理化学过程。”“1水化膜的薄化过程实际上是壁面吸附浆液中的Ca2+、C0。2一离子和 CaCO。微晶的过程。 在浆液中，Ca2+、CO。}和CaCO。微晶由于宏观的和微观的自身热运动随机向壁面接近的物理转 移，当接近壁面时，两者的水化膜先接触，排出两者夹缝中的普通水，由于普通水是无序而自由的， 易被挤走。第二阶段，两者水化膜间通过范德华力的作用，把过渡水层挤走，完成物理吸附。第三 阶段，两者水化膜完全接触，厚度为两者水化膜厚度之和。第四阶段，两者的水化膜的自由能都降 低，水化膜自发薄化。第五阶段，再进一步接近时，两者的水化膜间因电性相斥而不能排出最近表 面上，完成结垢过程。 性吸附，这一过程完成后，Ca2+同壁表面的铁酸根离子发生化学作用，生成铁酸钙。由于壁表面同时 存在OH一离子，所以生成物应是碱式铁酸钙。因为铁酸钙是难容物质，对于离子在固体表面的吸附来 说，生成的表面化合物的溶解度越小，则这种离子越容易被吸附。当Ca2+的化学吸附完成之后，Ca2+ 的和壁面间的水化膜最终完全薄化直至破裂。在此之后C0s2‘和CaC03微晶通过同样的物理化学过程， 在铁酸钙表面完成化学吸附，生成难溶的CaCO。。需要说明的是：CaCO。微晶在碱性浆液中由于自身 吸附0H一离子的缘故，它是以荷负电性的微晶或分子团的形式向壁面附着的。 逐渐生成越来越厚的碳酸钙垢层。铁酸钙仅是最开始时微不足道的表面化合物，但它的形成起到了 架桥铺路的作用。 93 中国无机盐工业协会钙镁分会2013年论文集 从上所述，可知结垢是沿着固、液界面、固体一面发生的化学吸附和物理吸附的延伸，这证 明了，在固液界面间存在着一个结垢的电化学能场。通过实验和测量得知：这个能场确实存在，它 就是在固液界面存在的偶电层。偶电层是由于两种不同的、相对接触的物质，各有着不同的电极电 位而形成的。碳化设备的钢制壁面和Ca2+、C0b2一之间总是存在电位差，而且电位差越大，偶电层的 电位势差就越大，偶电层能场的能量也越大，通常总是在器壁一侧形成负电位。 因此，结垢的产生，主要是因为含有Ca(OH)：的浆液中的Ca2+和C032。都是具有电性引力的带 电离子。由静电学可知：偶电层对正负离子都具引力。当Ca2+和co?一在液流或热