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中华中医药学会第七次中药分析学术交流会论文集
为保证绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、黄芩苷4种成分都可提取完全,作者考察了甲醇、70%
甲醇、乙醇、70%乙醇4种提取溶剂,0.5小时、l小时、1.5小时3个提取时间,超声、回流两种
提取方式,最终确定提取方式为70%甲醇超声提取1小时,4个成分的提取效率最高。
3.2检测波长的选择
nm波长范围内进
分别取绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、黄芩苷对照品储备溶液,在200~400
nm波长处有最
行扫描,绿原酸、连翘酯苷A约在330nm、槲皮苷约在260nm、黄芩苷约在277
大吸收,根据样品中各成分出峰时间将波长设定为:330 min,绿原酸、连翘酯苷A)、
nm(0~10
260 min,槲皮苷)、277 min,黄芩苷),以实现在各成分最大吸收波长处同
rim(10--一15 nm(15~20
时检测的目的。
3.3流动相的选择
比较了乙腈一0.1%磷酸溶液和乙腈.6mmol·L。1磷酸二氢钾溶液两个系统,结果乙腈.0.1%磷酸
溶液梯度洗脱条件下4个成分的分离效果更好,出峰时间更适宜。
3.4阴性溶液的制备
绿原酸为金银花的指标成分之一,据文献【5】报道鱼腥草中也含有绿原酸,故实验对金银花阴
性及金银花、鱼腥草双阴性均进行了考察,发现金银花阴性样品色谱图中仅有一峰面积很小的绿
原酸峰,表明复方鱼腥草片中的绿原酸主要来源于金银花药材。
4小结
本文通过不同检测时段波长切换,建立了超高效液相色谱法同时测定复方鱼腥草片中绿原
酸、连翘酯苷A、槲皮苷和黄芩苷的含量,经方法学验证,所建立的测定方法符合定量分析要
求,且实现同时对方中金银花、连翘、鱼腥草和黄芩的质量控制,为更全面提升该品种质量标
准、保障产品质量,提供一种可靠的检测方法。
参考文献(略)
川贝母的性状鉴别与分子鉴定方法分析比较。
苏畅1·2“王淑红1t2王铁杰1·2宋茜1,2陈太权3
(1.深ljlI市药品检验所。深圳518057:2.深圳药品质量标准研究重点实验室,深圳518057;
3广东医学院东莞校区东莞523800)
摘要:目的比较市售川贝母个体的性状与分子特征的差异,探讨川贝母性状鉴别与分子鉴定方法各自的判别优
势。方法对川贝母样品进行性状鉴定并按性状分组,采用PCR-RFLP技术对每组的川贝母个体进行DNA分子
鉴定。结果相同性状分组的不同实验个体在DNA条带和形态特征方面存在差异。结论分子鉴定方法可准确鉴
定川贝母的真伪,但需结合形状鉴别方法进行综合判定,仅靠性状鉴定可能导致误判。
关键词:川贝母:中国药典;分子鉴定:性状鉴别
on
Identificationand retail
analysis
onmolecularauthenticationand
cirrhosa)based
”
●● ·●
lnlormanon
SU
Chan91,-,WANGShu-hon91.-,WANGTie-jieL2,SONGQianl,-,CHENTai-quan3
(1ShenzhenInstitutefor Shenzhen Standard
DrugControl,Shenzhen,518057;2KeyLaboratoryofDrugQuality
18057;3
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