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综述与专论 全国养羊生产与学术研讨会议论文集 41
自都增加了转录物前体和成熟miRNA的转录。锁定与卵母细胞的成熟。而TGF-B1相关信号转导的异常能够
miR一132和miR一212互补配对的核酸寡核苷酸会阻碍引起雌性不孕。近来发现作为非编码RNA的miRNA调
cAMP介导的成熟miRNA的表达与功能。统计分析显示
节转录后水平的基因表达。然而miRNA在TGF—B参与
了miR一132和miR-212的77个指定的目标mRNA在的颗粒细胞增殖和颗粒细胞行使功能的过程中的作用
卵巢颗粒细胞中表达。然而通过进一步减少miR-132和
尚未明确。Guidong
miR一212含量,miR-132的靶蛋白C一末端结合蛋白1有小鼠腔前颗粒细胞中检测到的miRNA表达谱中,3种
所减少,但其对应的mRNA水平并无变化。该试验首次
描述了miRNA在卵巢颗粒细胞的表达程度,同时也证明水平呈下调趋势。在上调的miRNA中,miR-24仅次于表
了LH/hCG调控着颗粒细胞中影响转录后基因调控的
miRNA。 1型受体的抑制剂,从而阻断其下游效应物Smad2/3的
4.2 miR.-29a和miK-30d 磷酸化)处理颗粒细胞发现上调作用减弱,这表明了
目前miRNA基因调控广泛联系到细胞的增长、分化
和凋亡。但是卵巢颗粒细胞中促卵泡刺激素FSH刺激类
固醇的生成过程中的作用还不是很清楚。Yao等[9]研究导的颗粒细胞增生,而对内源性miR一224的抑制能够
发现人工培养的颗粒细胞中P3H介导的孕酮分泌过程 部分阻碍由TFG—B1介导的颗粒细胞增生。另外miR一
中31个miRNA表达发生改变。FSH处理12h后,miR一
224和TFG--131都能促进颗粒细胞雌二醇的释放。这也
29a和miR-30d的表达明显下调,然而FSH处理48h后
首次证明了miRNA能够控制生殖功能促进TFG—B1介
其表达量却又显著增加。用生物信息学分析预测miR一 导的颗粒细胞增殖和卵巢雌二醇的释放。miRNA的这
些效果可潜在性地用于生殖过程调控或者生殖紊乱的
29a和miR-30d潜在的靶基因,结果显示了一系列潜在
的目标mRNA包括复合式信号通道中的编码基因。其实 治疗。
验总体上指出了刚多效性的一个新机制。 5小结
4.3 miRNA-21 综上所述,卵巢组织细胞特异性的miRNA可能在卵
在LH峰值,卵巢颗粒细胞由增殖到转化为黄体细 泡发育及黄体功能中对基因的表达有调控作用,但这些
胞过程中细胞形态学和功能发生快速显著的变化。miR- 研究主要集中在小鼠和大鼠;对于家畜,特别是草食动
21是鼠类颗粒细胞中受LH调控的miRNA之一。Martha物中还未见报道,而草食动物的卵巢发育与排卵机制与
Z等[10]检测了颗粒细胞转化为黄体细胞时miR一21的功小鼠有很大差异。因此,探索小分子miRNA影响家畜繁
能与即时表达。用阻断剂(2’-o一甲基)和LNA-21寡核苷殖性能的分子机制,仍是一项长远而艰巨的任务。同时
酸转染颗粒细胞,发现成熟miR--21的表达量分别降至对阐明家畜多胎性能的产生机理研究有着非常重要的
本底表达水平的1,7和1/21。在培养的颗粒细胞中,由于 意义。
12qA一21的作用导致miR-21活性的降低,诱导凋亡的发
生。在体内卵泡颗粒细胞中,在出现LH/hCG峰之后的 参考文献
6 3水平的降
h后发现凋亡的标志——断裂的easpase
[1]otmhM,HayashiM,et microRNA
低,与之相一致的是,成熟的miR一21的表达量最高。用 M,Z
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