参附注射液对心源性休克大鼠血浆内源性物质的影响.pdfVIP

380 华东地区第十二届实验动物科学学术交流会 其他试剂均为分析纯。 6410 Agilentl200TripleQuadrupole质谱仪(Agilent (Finpeppte，France)。 备有限公司) Server 数据处理软件：SIMCA—P+12．0软件包(UmetricsAB，Sweden)，SQL SPSS 13．0(SPSS．inc，USA)。 1．3动物分组、造模及给药方法： 健康SD大鼠32只按体重随机分为空白组、模型组、阳性对照组、参附给药组，每组8只。除空白组 以外其余各实验组均采用结扎左冠状动脉法复制大鼠心源性休克模型。具体造模方法：20％乌拉坦 (1000mg·kgo)腹腔注射麻醉，将其固定在手术台上。经口行气管插管术，分离左股动脉，插管测血压。 分离右股静脉，以备输液。稳定20min后，记录各指标作为基础值。开胸后迅速开呼吸机，剪开心包膜， 提起心脏结扎左前降支，闭合胸腔，同时记录各指标。以平均动脉压(MAP)降至原血压70％以下视为休克 [31，如达不到该标准，再次从冠脉左回旋支远端向近端结扎，持续观察10min，如果血压不再回升，则视 为心源性休克模型成立。造模成功后开始静脉注射给药，BIOPAC多导生理记录仪采集实时血压值。给药 10mL·kg～，空白组、模型组注射相应体积生理盐水溶液10mL·kg～。 1．4血压测定、样品采集及样品前处理： 将冻存血浆室温解冻，取509L血浆于1．5mL 3h，离心(15000r·min～，10min，10℃)后取上清液与1．5mLEP管，30℃氮气吹干，加水一甲醇溶液(水： 甲醇=80：20)1009L定容，涡旋混匀lrnin，离心(18000 1．5色谱及质谱方法： SB—C18(5mmx4．6 色谱条件：色谱柱AgilentZorbax[,clipsegm，150 mm)，流动相：乙腈(A)、0．】％ 甲酸(B)流速：0．4mL·min～，进样量：109L，柱温：35。C。梯度洗脱条件见表1 表1梯度洗脱条件 器压力1．79x106KPa，扫描范围100—1()00。 1．6数据处理及分析方法 采用AgilentMasshunter软件(Agilent 华东地区第十二届实验动物科学学术交流会 SOL2000进行数据匹配；匹配后数据导八SIMCA—P 析(OSC．PLS)。 2结果 21各浩疗组对心源性休克大鼠血||、的影响 ∞ ∞ ^{iE“，E日 ∞ ∞ ∞ m ●／幽● ¨ 图1并治疗组对心源州休克大鼠血¨i的影响(注与模型组相比413005，料D001) 本实验在股动脉插管成功后开始记录皿压值，已黛给r参附注射液后血胜达到峰值时其他并组的血 雕值进行比较，其结果见图I。从图1可见，宁白细和参附绗药组均与模型组有非常冠著的差异，说明参 附汴射液能有效引高心源性休克大鼠的血胍；阳陛对照组与模犁纽比较有显著差异．说明多巴胺注射液能 升高 咀压的作川，与毒附给药组比较，升压强度小『d。 2．2参附注射液对心源性休克大鼠血浆中内源性物质状态的影响 代谢组学研究中，丰成分分析方法是代谢组学数据降维的培常JIJ的数据分析工具，通常应用t成分分 析的前两个}：成分得分散点吲来观察隐藏在代谢组-I·的样本聚类特征，变化趋势等。笔者光对模型组和卒 门组样本信息进行主成分分析，前曲个牛成分得分散点l制见错误!未找到引用源。。 ／，。／_ 、 弋 瑚 ∞ 枷 -∞ -20 10 0 16