腹安颗粒中有效成分的含量分析.pdfVIP

湖北中医药大学学报 2015年 2月第 17卷第 1期 · 44 · JournalofHubeiUniversityofChineseMedicine February2015，Yo1．17，No．1 腹安颗粒中有效成分的含量分析 李志浩 ，陈银华 ，姜雪强 ，郑芳 (1．湖北医药学院附属东风医院武当特色中药研究湖北省重点实验室，湖北 十堰 442000； 2．湖北省十堰市食品药品监督检验所，湖北 十堰442000) 摘要：目的 建立测定腹安颗粒 中金 丝桃苷含量的高效液相色谱 方法。方法 采用 FortisC。柱 (4．6mm × 250mm，5m)，以乙腈 一0．1％磷酸 (14：86)为流动相，流速 1．0mL／min，柱温 30℃，检测波长360nm。结果 金丝桃苷 在 1．8—36．0g／mL浓度范围内有良好线性关系(r=0．9999)，平均加样回收率为99．2％，RSD1．18％。结论 本方法 简便，快速，准确，重复性好，可用于腹安颗粒中金丝桃苷的含量测定。 关键词：金丝桃苷；腹安颗粒；高效液相色谱法 中图分类号：R284．1 文献标识码：A doi：10．3969／j．issn．1008—987x．2015．01．14 基金项 目：湖北省 2011协同创新中心基金 (项 目编号4)。 作者简介：李志浩 (1979一)，男，湖北医药学院附属东风医院主管中药师，研究方向：药物分析。 通讯作者：姜雪强 (1979一)，男，湖北医药学院附属东风医院副主任医师，研究方向：肝病防治，E—mail：dfyyyjs@126．com。 可地尔对照液。分别取上述供试品溶液与对照品溶液，进样 验供试品溶液的制备采用 50％甲醇超声30min后，用0．45m 10p~L，按上述色谱条件测定，用外标法以峰面积计算含量 ，每 微孔滤膜过滤。这样既保证 了样 品含量测定的准确性与重现 批分别测定 5次 ，结果见表 1。 性，又避免了色谱柱的污染损坏。 表1 尼可地尔缓释片的含量测定 (％) 本实验为尼可地尔缓释片研究的部分 内容，有关缓释片制 备工艺与体内外释药研究正在进行中，将另文报道。 参考文献： (1] 朱文玲．具有独特双重作用机制的抗心绞痛新药：尼可地尔 【J]． 临床药物治疗杂志，2012，10(6)：1—4． [2] 王彦山，宋坤青，王莉，等．尼可地尔的I床应用进展[J]．医学综 述 ，2013，19(16)：2930—2932． [3] 吴伟，崔光华．星点设计一效应面优化法及其在药学中的应用 [J]．国外医学药学分册，2000，27(5)：292—298． 3 讨论 [4] 孙伟张，曾仁杰，张勤，等．高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂的 在UV一2550紫外分光光度计上，将尼可地尔对照品溶液 含量 [J]．中国医院药学杂志，2002，22(4)：217—218． 在 200nm一400nm波长范围内进行扫描，结果表明尼可地尔于 [5] 李素娟，樊文娟，杨瑞芬，等．RP—HPLC法测