RT-PCR法检测NSCLC患者癌组织Tiam1的表达及其临床意义.pdfVIP

andmetastasisf盯tW inducing1，T1amI)与多种肿瘤的侵袭、转移密切相关，在判断肿瘤的微转移中起到 换园子(GEF)，它通过激活RacGTPase调节多种细胞功能，活化的Rac通过结合于多种效应蛋白(如 癌组织、癌旁组织及肺良性疾病患者的肺组织中Ⅱ蜘1的表达，并对其与NSCLC的临床病理特征的关系 及其临床意义进行探讨。 1辛j料与方法 l Ⅲ期共28例；按病理类型：腺癌28例，鳞癌55例；按细胞分化程度：低分化癌36例，中分化癌30例． 高分化癌17例。取其手术切除的癌组织标本和距癌组织3．5cm的癌旁组织标本；埘照组为胸外科同期 收治的良性肺疾病(肺结核等)采取手术治疗的11名患者的病变标本，其中男8例，女3侧。所有标 本均置于液氮罐中保存。 1 增片段cDNA片断长度为243b口。 巧℃5sec。反应结束后，取810ulPCR产物做琼脂糖凝腔电泳，经凝胶图像分析仪进行分析，确认产物。 基因的表达差异、NSCLC患者癌组织与癌旁组织和肺良性病变组织中TiamlmRNA的表达差异以及fiaml 的表达与年龄、性别、病理分型、TNM分期等临床病理特征的关系。 IA统计学处理所有统计均运用SPS$】3．0统计软件包完成，采用卡方检验比较其差异的显著性， 2结果 21 Tiaml mRNA阳性结果判断标准 标本经RNA提取、RT-PCR和凝胶电泳后可见凝胶中出现卫aml mRNA特异的243bp条带，显示阳性(图1) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 io11 121314 圈1 1号孔为DNAmarker的条带-分子量标记由上至下依次为194bp，234bp，262bp，310bp．683bp 872bp，1078bp，1353bp 57 mRNA表达结果 2．2临床病例Tiaml 2．2．1NSCLC癌组织与癌旁组织、肺良性病变组珏ImlmRNA表达比较(表1) 表1Till棚心泌表达 达率与肺良性病交组比较，有显著性差异(Z--22．25，P0．05)。癌旁组织阳性表达率与肺良性病变组比较， 有显著性差异货=7．915，P0．05)。 2．2．2 Tiaml mRNA的表达与淋巴结转移关系(表2) 如表2所示：两组有显著性差异研=30．474，P0．05)。 2．2．3 TiamlmRNA的表达与肿瘤n泓分期及细胞分化程度的关系(表3) 如表3所示：Tiaral P0．05)。 2．2．4 TiamlmRNA的表达与细胞分化程度的关系(表4) 从表4可以看出：TiamlmRNA的表达与细胞分化程度有显著相关(高、中分化组与低分化组比较，#--9．741， P0．05)。 58 2．2．5 Tiaml mRNA的表达与性别、年龄、病理类型的关系(表5) 从表5可以看出：NSCLC中Tiam 1删玳A的表达水平同患者的年龄(两个年龄组比较，#=0。423，尸 3讨论 肿瘤细胞的侵袭转移与其运动能力及细胞外基质的黏附密不可分，由“细胞骨架黏附分子细胞外基质” 组成的跨膜系统是实现上述功能的分子生物学基础。Tiaml正是通过对肿瘤细胞骨架、肿瘤细胞黏附分子、 肿瘤细胞外基质的调节实现其生物学功能。 力纤维的形成以及病灶黏附复合物的形成，进一步诱导肿瘤细胞的侵袭转移。 Tiaml对肿瘤细胞黏附分子的影响细胞黏附分子是一组跨膜蛋白，其胞内部分与细胞骨架结合，胞外 部分与细胞外基质相连接，在肿瘤细胞侵袭转移过程中，肿瘤细胞与肿瘤细胞间(同质型黏附)，肿瘤细胞 CC 与宿主或基质间(异质型黏附)