脲醛树脂电子墨水微胶囊的制备与固化研究.pdfVIP

助 锨 材 抖 脲醛树脂电子墨水微胶囊的制备与固化研究’ 牛晓伟，徐辉波，路新城，韩家佳，孙岳明 (东南大学化学化工学院，江苏南京211189) 摘要： 以改进的两步原位聚合法制备脲醛(UF)树响，未见有文献报道。本文采用改进的两步法制备脲 脂电子墨水微胶囊，比较了不同系统改性剂和不同固 醛树脂电子墨水微胶囊，首先控制预聚反应体系的pH 化方式对微胶囊表面形貌及固化性能的影响。结果表 值，制备低分子量水溶性脲醛树脂，该树脂具有一定的 明，采用氯化钠、明胶和间苯二酚为系统改性剂可以控 表面活性[1引，在后续反应中更容易自然包覆在油滴表 制脲醛树脂胶粒在油水界面富集凝结，改善微胶囊的 面形成胶囊。为改善所制微胶囊的分散性和表面光滑 表面光滑度和致密性；调节室温下的酸处理时间，可控 度，在缩聚反应阶段采用氯化钠、明胶和间苯二酚作为 制脲醛树脂微胶囊的囊壁厚度，采用氯化铵做微胶囊 系统改性剂，并对比了不同固化方式对微胶囊固化性 固化剂，调节体系温度可有效控制氯化铵与甲醛的反 能的影响。 应速度，即可得到表面光滑、干燥后不坍塌、不破损的 脲醛树脂电子墨水微胶囊。 关键词：脲醛树脂；电子墨水；微胶囊；制备；固化 中图分类号：TQ323 文献标识码：A 文章编号：1001—9731(2008)10—1608—04 1 引 言 近年来，电泳显示器(EPID)由于具备可读性好、 超薄超轻、低功耗、柔性显示等优点而备受人们关 图l 传统两步及一步原位聚合法制备脲醛树脂电子 注r1~“。早在1969年，PaulF．Evans就发明了电泳 墨水微胶囊 1 for ink FigMicrocapsuleselectrophoreticprepared 显示器[5]，但由于存在粒子团聚、结块和侧迁移n’73等 insitu ofUFresinviatradi— 不稳定因素，在其后20年里进展缓慢。直到上世纪 by polymerization tional and two—stepone-stepapproach 末，B．Comiskey等口3提出电子墨水的概念，用微胶囊 包裹颜料颗粒和深色染料溶液，克服了电泳颗粒在大 2 实 验 尺度范围内易团聚、沉积及器件制备困难的不足，提高 2．1 主要试剂 其稳定性，延长了使用寿命，才使得电泳显示成为极具 尿素、甲醛溶液(37％)、氯化钠均为分析纯，广东 发展潜力的电子显示技术之一。 汕头西陇化工厂制品；明胶(化学纯)、问苯二酚(分析 微胶囊的制备是电泳显示技术的关键。以尿素和 纯)，国药集团化学试剂有限公司；氯化铵(分析纯)，上 甲醛为原料采用两步原位聚合法制备电子墨水微胶囊 海实意化学试剂有限公司。四氯乙烯、油溶蓝、顺丁烯 是国内外开展相关研究时常用的方法[1’8~111。传统的 二酸酐、三乙醇胺等均为化学纯，国药集团化学试剂有 两步法制备的微胶囊介电效果理想，涂布后易干燥，但