2，6-二苯并唑-2#39;）吡啶、氨基酸金属三元配合物的光谱性质及其与dna的相互作用.pdfVIP

摘 要 本文简要介绍了金属多吡啶类配合物的研究意义、范围与发展趋 势； 2,6(苯并咪唑·2’)吡啶的研究进展；氨基酸配合物的性质、 研究进展、应用及过渡金属配合物与DNA作用的电化学研究技术。 在微波辐射的条件下快速的合成了2,6(苯并咪唑．21吡啶 素分析等对其进行了表征，发现配合物中两种配体与金属离子成功配 位。此外，采用紫外光谱，荧光光谱、黏度法考察了这十种配合物与 DNA的相互作用。研究发现配合物与DNA作用时吸收强度都减少， 但没有发现吸收峰并红移，其减色效应与只含有配体H2bzimpy的二 元配合物相比明显减弱：随着DNA浓度的增大，荧光强度都增强， 配合物溶液中其黏度逐渐减小。表明配合物DNA之间是以部分插入 模式相互作用或者静电作用。 此外，还研究了配合物溶液的紫外光谱和荧光光谱对溶液pH值 的依赖性，结果表明，配合物溶液受pn影响较大。在酸性范围内， 配合物的紫外光谱对pH变化很敏感，随pH的增大吸收光谱强度减 弱并且吸收波长向长波方向偏移，在一定的pH出现新的吸收峰。其 I 长从315nm移动到326nm。相反，配合物的的荧光光谱在碱性范围 内对pH更敏感，并随pH的增大发射波长向长波方向移动，除了 减弱，其它配合物则先增强后迅速减弱，酸性环境中，配合物的荧光 强度变化则不大。这可能是由于H2bzimpy和氨基酸与过渡金属离子 形成稳定的三元配合物，该配体中的N-H、COO-H、S．H在形成配合 物后容易离解，造成紫外光谱的相应变化，并且该氢的离解程度受中 心离子的性质和环境(如pH值等)的影响。反过来，氢的离解程度又 影响配合物的电荷分布，进而影响其电化学和光谱化学性质。 关键词：2，6-_-(苯并咪唑-20BE啶；氨基酸；配合物；DNA作用 Il Abstract Inthis andfutureofmetal and paper，themeaning complexes transitionmetal ofthe polypyridyl development complexes，the studying of and applications the ofthe ofamino acids，electrochemical developmentstudying studying been oftransitionmetal to discussed． complexesbindingDNA，have hasbeen microwave H2bzimpy synthesizedbY irradiation， rapidly Theten of complexes andaminoacidswere inthe 2,6-bis(benzimidazy-2’)pyri