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4-(2-基乙基)甲基二苯甲酮的合成及其性能研究

摘要 二苯甲酮类化合物具有特殊的光化学性质,其在光引发剂、紫外 线吸收剂、电子工业与医药工业等领域有广泛应用。 本文设计了一种新的二苯甲酮类衍生物:4-(2.氨基乙氧基)甲 基二苯甲酮,它可以用于分子探针的合成、DNA分子的交联剂和水 溶性光敏剂等等。在综合文献的基础上,分别以4.甲基二苯甲酮和 4.溴甲基苯甲酸甲酯为原料,设计了三条路线合成化合物4.(2.氨基 乙氧基)甲基二苯甲酮。结果表明:4.甲基二苯甲酮经卤代、相转移 催化水解反应可得4.羟甲基二苯甲酮(3),但是3的钠盐(或钾盐) 不能与2.氯乙基氨基甲酸甲酯发生亲核取代反应生成4.(2.氨乙氧 基)甲基二苯甲酮的重要中间体2.(4.苯甲酰基苄氧基)乙基氨基甲 酸甲酯(4);4-溴甲基二苯甲酮与2.氨基乙醇钠反应可以生成目标化 合物4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮,共两步反应,总收率为12.3%; 但反应产物中还有4.(2.羟基乙氨基)甲基二苯甲酮(9)、4-(2一氨 基乙氧基)甲基二苯甲酮.(2.羟基)乙基亚胺(10)以及4.(2.羟基 乙氨基)甲基二苯甲酮.(2.羟基)乙基亚胺(11)等副产物;而2一 氨基乙醇钠中的氨基保护后与4.溴甲基二苯甲酮反应,则生成4.(2. 羧氨基乙氧基)甲基二苯甲酮(13),13碱性水解即得4-(2一氨基乙 氧基)甲基二苯甲酮,共三步反应,总收率达59.7%。此外,4.溴甲 基)苄氧基)乙基氨基甲酸(14),14转化成年(2.氨基乙氧基)甲 反应也能成功合成出4_(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮,共四步反应, 总收率为48.1%。目标化合物4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮及其 中间体9、10、11、13、14和15都未见文献报道,其结构经由红外 光谱、紫外吸收光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析得已确定。 考察了化合物4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮的光敏性能,测 定了不同的4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮/叔胺体系对环氧丙烯 酸酯预聚物的固化速率。结果表明:4_(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲 酮单独使用,对环氧丙烯酸酯预聚物的固化速率很慢,固化时间30 秒;而4.(2一氨基乙氧基)甲基二苯甲酮/三乙醇胺体系对环氧丙烯 酸酯预聚物的固化效果很好,其固化时间仅需4秒。 考察了化合物9、10、11、13和4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲 酮的生物活性,结果表明:化合物10和11有较强的杀螨活性;而化 合物13和4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮都有一定的杀菌活性, 4一(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮还具有除草活性。 关键词: 二苯甲酮;4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮; 4.溴甲基苯甲酸甲酯;氢核磁共振谱;质谱 Ⅱ ABSTRACT have derivatives,whichgoodphotochemistry Benzophenone of inthearea applied photoinitiators, properties,areco.mopey SO andmedicinalandon。 Ultra-violetabsorbers。electronicindustry from and 4-methylbenzophenone Starting were to a new te routes designedsynthesize respectivly,thr

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