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4-(2-基乙基)甲基二苯甲酮的合成及其性能研究
摘要
二苯甲酮类化合物具有特殊的光化学性质,其在光引发剂、紫外
线吸收剂、电子工业与医药工业等领域有广泛应用。
本文设计了一种新的二苯甲酮类衍生物:4-(2.氨基乙氧基)甲
基二苯甲酮,它可以用于分子探针的合成、DNA分子的交联剂和水
溶性光敏剂等等。在综合文献的基础上,分别以4.甲基二苯甲酮和
4.溴甲基苯甲酸甲酯为原料,设计了三条路线合成化合物4.(2.氨基
乙氧基)甲基二苯甲酮。结果表明:4.甲基二苯甲酮经卤代、相转移
催化水解反应可得4.羟甲基二苯甲酮(3),但是3的钠盐(或钾盐)
不能与2.氯乙基氨基甲酸甲酯发生亲核取代反应生成4.(2.氨乙氧
基)甲基二苯甲酮的重要中间体2.(4.苯甲酰基苄氧基)乙基氨基甲
酸甲酯(4);4-溴甲基二苯甲酮与2.氨基乙醇钠反应可以生成目标化
合物4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮,共两步反应,总收率为12.3%;
但反应产物中还有4.(2.羟基乙氨基)甲基二苯甲酮(9)、4-(2一氨
基乙氧基)甲基二苯甲酮.(2.羟基)乙基亚胺(10)以及4.(2.羟基
乙氨基)甲基二苯甲酮.(2.羟基)乙基亚胺(11)等副产物;而2一
氨基乙醇钠中的氨基保护后与4.溴甲基二苯甲酮反应,则生成4.(2.
羧氨基乙氧基)甲基二苯甲酮(13),13碱性水解即得4-(2一氨基乙
氧基)甲基二苯甲酮,共三步反应,总收率达59.7%。此外,4.溴甲
基)苄氧基)乙基氨基甲酸(14),14转化成年(2.氨基乙氧基)甲
反应也能成功合成出4_(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮,共四步反应,
总收率为48.1%。目标化合物4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮及其
中间体9、10、11、13、14和15都未见文献报道,其结构经由红外
光谱、紫外吸收光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析得已确定。
考察了化合物4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮的光敏性能,测
定了不同的4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮/叔胺体系对环氧丙烯
酸酯预聚物的固化速率。结果表明:4_(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲
酮单独使用,对环氧丙烯酸酯预聚物的固化速率很慢,固化时间30
秒;而4.(2一氨基乙氧基)甲基二苯甲酮/三乙醇胺体系对环氧丙烯
酸酯预聚物的固化效果很好,其固化时间仅需4秒。
考察了化合物9、10、11、13和4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲
酮的生物活性,结果表明:化合物10和11有较强的杀螨活性;而化
合物13和4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮都有一定的杀菌活性,
4一(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮还具有除草活性。
关键词: 二苯甲酮;4.(2.氨基乙氧基)甲基二苯甲酮;
4.溴甲基苯甲酸甲酯;氢核磁共振谱;质谱
Ⅱ
ABSTRACT
have
derivatives,whichgoodphotochemistry
Benzophenone
of
inthearea
applied photoinitiators,
properties,areco.mopey
SO
andmedicinalandon。
Ultra-violetabsorbers。electronicindustry
from and
4-methylbenzophenone
Starting
were to a new
te routes designedsynthesize
respectivly,thr
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