高效液相色谱法测定人血浆中安非他酮浓度.pdfVIP

StraitPharmaceuticalJournalVol25No．112013 4．3 核心技术 本系统集合大体积进样(提高灵敏度)、双 体内药物尤其是浓度较低药物的血药浓度分析方面占有明显 聚焦(防止溶剂效应)、三控温(保证峰形尖锐对称)、中心切 优势。 割(切除杂质)等技术，搭建了在线固相萃取-HPLC方法平 参考文献 台。样品经大体积进样、聚焦而富集于预柱的前端，确定 目标 (1]Chun-LaiMa，ZhengJiao，YangJieandXiao-JinShi．IsocratieRe- versed-PhaseHPLGforSimultaneousSeparationandDeterminationof 物于预柱上出峰的起始时间后，利用中心切割技术和聚焦技 SevenAntiepfleptieDrugsandTwooftheirActiveMetabolitesinHu— 术使 目标物转移并聚集于分析柱的柱头，切除大部分杂质，降 nm Plasma(J]．Chromatographia，2007，65，267-275． 低对色谱柱的损害，提高分析准确性。 [2】张国宏，潘丽春，赵婧岚 ．单步萃取一HPLC法测定人血清中卡马 4-4 色谱条件 文献 ．3中流动相多含磷酸盐缓冲液或酸 西平浓度[J]．中国医院药学杂志，2007，27(3)：341-343． 碱，本试验使用乙腈-0．3％醋酸铵溶液系统，以减轻流动相对 [3]查元 ．反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度[J]．中外 色谱柱的损害，并得到很好的峰形。 健康文摘，2o12，9(3O)：l19-12o． 4-5 样品处理 文献 ¨叫 中关于提取溶液的选择各有不同， [4】杨丹君，王金明．高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度 二氯甲烷相转移准确性差；乙醚杂质多、毒性较大；单一溶剂 [J]．海峡药学 ，2012，24(5)：270-271． 直接沉淀蛋白法回收率低，对色谱柱损害较大。本实验以 (53程振田，郭瑞臣，王本杰，魏春敏，袁桂艳 ，孔祥麟 ．HPLC测定人血 6％高氯酸溶液作沉淀剂，并以高浓度的12％醋酸铵溶液中 清苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠浓度及其与FPIA法测定结果的 和，在减轻对色谱柱损害的同时，简化了操作，获得较高的回 比较[J]．中国药学杂志，2008，43(12)：950-954． 收率。 [6]祝永明，涂厉标，李旭梅，方达．HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英、 卡马西平和氯硝西泮血药浓度 [J]．中国现代应用药学杂志， 4．6 进样体积 常规高效液相的进样量通常为201~L，故样 品需经浓缩处理，所需样品量较多，使低浓度的样品测定受 2008，25(4)：336-339． 限。本试验采用大体积进样，能使血浆中药物富集于预柱，在 高效液相色谱法测定人血浆中安非他酮浓度 朱秀梅 ，陈志诚 ，黄伟侨 ，温预关 ，刘伟忠 (1．广州市脑科医院检验科 广州510370；2．中山大学附属口腔 医院药剂科 广州 510080；3．中山大学附属第一医院药学部 广州 510120) 摘要：目的 建立测定人血浆中安非他酮浓度的高效液相色谱法。方法 以DiamonsilTMC18反相柱(150ramx4．6mm，5脚)为色谱柱，流动 相为30reotol·L-1醋酸铵-甲醇(28：72v／V)；