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炼钢原理---6-7脱氧和非金属夹杂物.ppt

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炼钢原理---6-7脱氧和非金属夹杂物

6.7.3.1氧在铁中的行为 6.7.3.2脱氧的任务和脱氧能力的测定 6.7.3.3单独元素的脱氧 6.7.3.4复合脱氧剂的脱氧 6.7.3.5脱氧元素与钢中氮的反应 6.7.3.6 熔渣脱氧 6.7.4脱氧的动力学 6.7.4.1脱氧剂的溶解和均匀化 6.7.4.2脱氧产物的生核 6.7.4.3脱氧产物的长大 6.7.4.4脱氧产物的去除 6.7.6脱氧与合金化 合金化工艺 * * 6.7脱氧和非金属夹杂物 6.7.3 脱氧反应的热力学 在钢的精炼或出钢浇注过程中,减少钢中含氧量的操作叫做脱氧。 氧对铁有较强的亲合力,氧与铁可生成三种氧化物,Fe3O4,Fe2O3和浮氏体FeO 。氧在铁中的溶解度不高。 氧在固体铁中的溶解度很小,因此凝固结晶过程氧将析出。固体铁中存在氧则将引起晶格歪曲,使铁的力学、磁学和其他性能发生变化。 1.脱氧的任务 (1)把钢中氧含量降低到所需要水平,以保证凝固时得到正常的表面和不同结构类型的钢坯。 (2)使成品钢中非金属夹杂物含量减少,分布合适,形态适宜以保证钢的各项性能 (3)得到细晶粒结构。 2.元素脱氧能力的测定方法 钢液中元素脱氧反应式一般为 x[M]+y[O]=MxOy 式中M为脱氧元素,此反应的平衡常数KM为 叫做脱氧常数,用以判断元素的脱氧能力。 元素的脱氧能力是指在一定温度下与一定浓度的脱氧元素M相平衡的氧含量的高低。平衡的氧含量高则谓之脱氧能力弱,平衡氧含量低则谓之脱氧能力强。 1.单独元素的脱氧能力及其顺序 在1600℃元素含量为0.1%时,各种元素的脱氧能力顺序为:Al、Ti、B、Si、C、V、Cr、Mn依次减小。 2.元素脱氧能力与温度的关系 随着温度下降,平衡发生移动,使脱氧反应不断进行 。 用硅锰同时脱氧可以降低二氧化硅的活度,而得到更低的残余溶解氧量,脱氧更完全。 锰同样能提高铝的脱氧能力。 复合脱氧剂与单独脱氧元素脱氧相比可以达到较好的脱氧效果,因为: 1)脱氧元素共同存在于钢液中,脱氧能力有较大的提高; 2)脱氧产物是熔融的,并能促进高熔点氧化物熔化,有利于从钢液中排除出去; 3)能使容易挥发的钙、镁在钢中的溶解度增加; 4)能使夹杂物形态和组成发生变化,有利于改善钢的性能。 铝和氮的结合能力较大,在脱氧良好情况下可以生成氮化物。铝是控制晶粒度大小最常用的元素。 熔渣对钢液具有氧化性或还原性可由下列反应决定: (FeO)=[O]十Fe(l) 当△G<0时,反应向右进行,熔渣中氧将向钢液中转移,即熔渣对钢液具有氧化性。显然脱氧后钢液在这种渣下保持时,钢液中氧含量将逐渐回升。而在△G >0时,反应向左进行,钢液与这种熔渣接触时,钢液中的氧因向熔渣转移而下降,即熔渣对钢液具有脱氧能力。在一定温度下KO为一常数,所以熔渣的脱氧能力决定于熔渣氧化铁的活度,即熔渣的氧化铁活度越低,其脱氧能力越强。 可见,只要降低(FeO),则[O]也相应降低,这称为扩散脱氧。 整个脱氧过程由四个步骤组成: 1)脱氧剂的溶解和均匀化;2)新相生成反应的脱氧产物的生核;3)脱氧产物的长大;4)脱氧产物的去除。 脱氧剂的溶解和均匀化需要占用一定时间,它决定于钢液流动条件或涡流搅拌程度。随着现代钢包冶金技术的发展,由于强化搅拌,为脱氧剂的溶解和均匀化创造了良好条件。一般这个步骤不会构成限制性环节 。 实际脱氧过程中由于钢液中已经存在许多异相物质,它们可以作为析出脱氧产物的核心,即非均质形核。这样在更低的过饱和度时就可以析出脱氧产物。作为异相核心的物质有很多,如耐火材料砌筑的器壁;加入的铁合金中含有的氧化物;在局部高浓度区均质形核产生的氧化物颗粒,被钢液带到低浓度区作为异相核心。所以形核不可能成为脱氧速率的控制环节。 临界尺寸的晶核生成以后,它的长大就具有分子特征。其聚合长大机理有以下几种形式: 1.扩散长大; 2.由于布朗运动碰撞凝集长大 ; 3.由于上浮速度差而碰撞凝集长大; 4.由于钢液运动而碰撞凝集长大 ; 脱氧的重要任务之一是尽可能多地去除脱氧产物,以得到清洁的钢。钢液中的夹杂物,或者依靠质点相对于介质的运动,或者依靠金属液的对流,而转移到金属-熔渣及金属-炉衬的相界面上。 1.关于斯托克斯定律的适用性 要求符合以下条件: (1)颗粒为球形; (2)颗粒和流体的相对速度较低,即雷诺数在2以下; (3)颗粒与流体分子之间没有滑移。 2.夹杂上浮和界面张力的关系 夹杂物与钢液间的界面张力大,夹杂物容易上浮。 3.熔渣的影响 钢渣界面脱氧时,除元素的脱氧能力升高外,由于熔渣作为现成表面的存在,脱

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