多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床效果分析.docVIP

多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床效果分析.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床效果分析

精品论文 参考文献 多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床效果分析 (四川省江油市第二人民医院呼吸内科 四川 江油 621701)   【摘要】 目的:分析对慢阻肺患者采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合进行治疗的临床效果,旨在为临床用药提供参考。方法:收集我院2014年1月~2016年1月间接诊的患慢阻肺的80例患者作为研究对象,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成两组:对照组包含40例患者,单纯给予多索茶碱治疗;研究组包含40例患者,在对照组的治疗基础上加用噻托溴铵粉联合进行治疗。观察及比较两组患者的治疗效果与肺功能情况。结果:与对照组相比,研究组患者治疗的总有效率明显更高(P<0.05);研究组治疗后的FEVI、FVC、FEV1/FVC均明显高于治疗前与对照组治疗后(P<0.05)。结论:对慢阻肺患者采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合进行治疗疗效显著,可有效促进患者肺功能的改善,值得进一步推广。   【关键词】 慢阻肺;噻托溴铵;多索茶碱;临床疗效   【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)29-0187-02   慢阻肺是临床上一种常见的破坏性肺部疾病,其具有发病率高、病死率高等临床特点,患者在临床上主要表现为不完全可逆性气流受限,且表现为进行性加重,常并发多种心肺并发症,对患者的身体生命健康及生活质量造成了非常严重的影响[1]。因此,对慢阻肺患者进行及时有效的临床治疗,对于改善患者肺功能与生活质量具有非常重要的临床意义。本研究收集我院接诊的患慢阻肺的40例患者作为研究对象,给予多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗,效果较为满意,现总结如下:   1.资料及方法   1.1 资料   收集我院2014年1月~2016年1月间接诊的患慢阻肺的80例患者作为研究对象,入组标准:(1)80例患者均满足《慢性阻塞性肺病防治指南》中关于慢阻肺的相关诊断标准[2];(2)近期内未使用过糖皮质激素治疗;(3)均签署知情同意书,自愿参与本研究。排除标准:(1)具有恶性肿瘤肿瘤、血液系统疾病者;(2)合并重要脏器(肝、肾、心、脑等)疾病者;(3)存在精神障碍和不可??成整个治疗者。按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成两组:对照组包含40例患者,其中男性患者25例,女性患者15例;最低年龄43岁,最高年龄73岁,平均年龄(60.78plusmn;6.19)岁;平均病程(11.41plusmn;3.62)年。研究组包含40例患者,其中男性患者28例,女性患者12例;最低年龄44岁,最高年龄76岁,平均年龄(61.23plusmn;7.42)岁;平均病程(11.74plusmn;4.05)年。两组患者的性别、年龄及病程等基线资料比较,(P>0.05) 差异均无统计学意义,存在临床可比性。   1.2 方法   两组患者入院确诊后均给予常规氧疗、镇咳、祛痰等对症支持治疗。对照组40例患者在此基础上加用多索茶碱进行治疗,给予多索茶碱胶囊(生产企业:上海凯宝药业股份有限公司,规格:0.2g,批准文号:国药准字0.2g经口服治疗,2次/d。研究组40例患者则在常规治疗的基础上采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合进行治疗,其中多索茶碱的用法用量与对照组完全相同,同时给予噻托溴铵吸入粉剂(生产企业:浙江仙琚制药股份有限公司,规格:18mu;g,批准文号:国药准字18mu;g置入吸入装置中进行吸入治疗,1次/d。两组患者均连续接受为期1月的治疗。   1.3 疗效评估标准   参照相关文献标准[3-4]对患者的临床疗效进评估:①显效:患者的呼吸困难、喘息及咳嗽等临床症状显著减轻,肺部啰音显著改善,正常生活、工作无明显影响;②有效:患者的临床症状及肺部啰音均有所缓解,日常生活、工作受到轻度影响;③无效:患者的临床症状、肺部啰音无明显变化或恶化,甚至产生呼吸衰竭。   1.4 观察指标   观察两组患者治疗前后的肺功能指标变化,主要包括第一秒用力呼气容积(FEVI)、用力肺活量(FVC),并计算FEV1/FVC。   1.5统计学方法   本研究数据详细记录后,纳入SPSS 20.0统计软件中进行分析,通过chi;2检验法分析计数资料,以率(%)为单位,通过t检验法分析计量资料,以(x-plusmn;s)为单位,(P<0.05)表示差异存在统计学意义。   2.结果   2.1 两组的疗效对比   与对照组相比,研究组患者治疗的总有效率明显更高(P<0.05),见下表1。   表1 两组的疗效对比[n(%)]   注:与治疗前相比,* P<0.05;与对照组相比,# P<0.05。   3.讨论   慢

您可能关注的文档

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档