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民猪LPL基因真核表达载体的构建.pdf
第43卷第3期 东北农业大学学报 43f31：29-3l
2012年3月 JournalofNortheast Mar．2012
AgriculturalUniversity
民猪脚咒基因真核表达载体的构建
高丽峰1，孙亚蒙1，陈月婵1，刘娣1。2+
(1．东北农业大学动物科学技术学院，哈尔滨150030：2．黑龙江省农业科学院，哈尔滨150086)
摘要：为了进一步分析脂蛋白脂酶(Lipoproteinlipase，LPL)基因的生物学功能。采用克隆测序的方法获得了
99．30％，说明脚琵基因的真核载体构建成功。该研究为在细胞水平上研究LPL的表达和功能奠定了试验基础，为
进一步分析砒基因功能提供了理论依据。
关键词：民猪；凹L基因；真核表达载体；构建
中图分类号：$828 文献标志码：A 文章编号：1005—9369(2012)03—0029—03
of cell vectorofLPL inMin
Construction
eukaryoticexpression gene
Yuechanl，LIU ofAnimalSciencesand
Lifen91，SUNYamen91，CHEN Di”(1．College
pig／GAO
1 of
Academy
Technology，NortheastAgriculturalUniversity，Harbin50030，China；2．Heilongjiang
1
Sciences，Harbin50086，China)
Agricultural
Abstract：Tofurther the
analyzelipoproteinlipase(Lipoproteinlipase，LPL)genebiological
functions．Inthis and methodswereusedtoobtainthe CDS
study，cloningsequencing complete
oftheMin LPL PCR wasclonedinto 8Tvectorand
sequence pig gene，thenproduct pMD一1 sequenced
to thecorrect insertedintothe vectortoconstructthe
verify genesequence pcDNA3．1(+)plasmid
resultsshowedthatthe with
vector。The obtainded
pcDNA-LPLeukaryoticexpression sequence
GenBankLPL was thatLPL
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