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第六章 蒸馏; 第一节 概 述
一、蒸馏基本概念;2、蒸馏操作的分类
按操作方式分:简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特
殊蒸馏
按原料中的组分分:双组分蒸馏及多组分蒸馏
按操作压力分:常压蒸馏、加压蒸馏、减压(真
空)蒸馏
按操作流程分:连续蒸馏和间歇蒸馏 ;二、学习内容和目的
本章主要学习常压下双组分溶液的连续精馏过程
1、掌握双组分溶液的汽液相平衡及相图;
2、掌握双组分连续精馏塔的物料计算;
3、掌握平衡级数的确定及回流比的选择;
4、了解蒸馏装置及蒸馏方法。; 第二节 传质导论
一、相组成的表示方法
1、混合物的质量分率和摩尔分率:
(1) 质量分率:;摩尔分率:
对于双组分混合物液相部分,表示为x;2、混合物的质量比与摩尔比
(1) 质量比;(2)拉乌尔定律
对于由A和B组成的混合溶液,在一定温度、一定压
力下,存在下式:;2、双组分溶液的温度-组成图(t-x-y图)
反映一定压力下,汽液两相平衡时温度与两相组成
的关系。
(1)t-x-y图参量的确定
当总压不太高,汽液平衡时,存在如下关系:;(2)t-x-y图的绘制
对于一定总压P,不同的温度t对应不同的饱和蒸汽压
PA0、PB0,从而可求得不同的汽液相组成y、x,将其
变化用曲线表示出来,即为t-x-y图。
如图,纵坐标为温度t ,横坐标为组成x,y。; ;(2)t-x-y图的分析
设B组分难挥发,即沸点高;A组分易挥发,沸点低。
① 左端点:x=0,y=0;即汽液相中A组分含量都为0,
只有B组分,而且此时的t为B的沸点。
② 右端点:对应的t为组分A的沸点。
③ t-x线和t-y线将整个图形分为三个区,t-y线以上为
汽相区,t-x线以下为液项区,中间为汽液共存区。
④ t-x线又称作泡点线, t-y线又称作露点线。
⑤ 二元理想溶液的沸点不是一个定值,而有一定范围,
其沸点随溶液中A组分减少而增加。
⑥ 同样的组成下,开始沸腾温度(泡点)与蒸汽冷凝
温度(露点)并不相等。
⑦ 溶液处于t-y线以上全部为汽相,t-x线以下全部为液
相,无法分离,只有汽液共存区,可达到一定的分离。;3、汽液相平衡图(x-y图)
如图,以汽相组成y为纵坐标,以液相组成x为横坐标;x-y图的分析
当总压P变化时,因t随P变化大,t-x-y图形状变化较大。但x,y随总压P变化不大,所以x-y图使用较为方便;
平衡时,一般汽相中A组分(易挥发组分)分率总是大于液相中A组分分率,所以x-y图向上突出,且平衡
线越突出,表示汽相中A组分越多,分离效果越好;
对角线作为参考,表示汽液相中A组分含量相等,两个端点中,x=0(y=0)表示只有组分B,x=1(y=1)
表示只有组分A。;4、非理想溶液的汽液相平衡
(1)对拉乌尔定律产生正偏差:
溶液两组分A、B之间作用力比纯A、纯B间分子力还
小,使溶液更易挥发,平衡时,汽相中的蒸汽压比理
想溶液还高,如乙醇-水溶液。
其特点为在一定组成时,具有最低恒沸点。
(2)对拉乌尔定律产生负偏差:
溶液两组分A、B之间作用力较纯溶剂状态大,难于挥
发,平衡时,汽相中的蒸汽压比理想溶液还小,如硝
酸-水溶液。
其特点是在一定组成时,具有最高恒沸点。;(3)具有恒沸组成的溶液在t-x-y图上,t-x线将与t-y
线相切于一点,此点的温度称为恒沸点。常压下蒸馏
时,当溶液达到恒沸组成时,就不能再进行分离了,
要想继续得到更纯的组分,需加压或减压。;5、挥发度和相对挥发度
(1)溶液中组分的挥发度;(2)相对挥发度—平衡时,A组分与B组分挥发度之比; 第三节 蒸馏的方法及原理
一、简单蒸馏;;二、平衡蒸馏;原料;三、精馏原理;; ;2、精馏操作;精馏就是让由蒸汽冷凝得到的液体自上而下流动,
让液体汽化得到的蒸汽自下而上流动,使汽液两相
充分接触,由于液相中A组分(x1’x2)含量多,汽
相中A组分(y1’,y2’)含量少,经过接触,A组分
由液相向汽相传递,B组分由汽相向液相传递,最终
达成平衡,称为一个平衡级。之后,汽相继续上升,
又与上面的液体接触,重新达成平衡,液相继续下降,
与下面的汽相达成新的平衡。这样,最上面的汽相中
A组分含量最大,可以分离得到纯度非常高的A组分。;精馏操作在精馏塔内进行,结构如下:;精馏塔;第四节 双组分连续精馏塔的计算;;产品的回收率:;二、理论板概念与恒摩尔流的假定
1、理论板的概念:
是指离开该塔板的蒸汽和液体呈平衡状态的塔板。
理论板实际不存
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