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第六章 阿片、大麻类毒物分析 1，阿片类毒物分析 1.1，基原植物罂粟和阿片 罂粟科植物 Papaver Somniferum L.,切割其未成熟果实，渗出液的凝结物即阿片(鸦片),是外来语Opium 的音译。在一些制剂中加入规定量阿片具有镇咳、止泻和镇静等作用(复方樟脑酊、复方甘草片…)。我国古代没有关于吸食阿片的习惯或记载，明朝开始由印度等地输入中国，才出现大规模的吸毒和贩毒。用烟枪为主，也有im，或iv。 1.2，吗啡(Morphine) 阿片含吗啡(10%)、可待因等20多种生物碱，是合成海洛因的前体。 有强大的镇痛作用，并能消除焦虑、紧张和苦恼。在镇痛的同时，其他感觉仍然存在。因此对一些大手术或晚期癌症等病人，吗啡仍是临床必备药品。 国家规定在一定的地区和规模生产医疗、科研和教学所需的罂粟，用于提取和生产吗啡、可待因等药品。 吗啡连用1-2周可以成瘾用药后产生特殊的欣快感，对精神和肉体上的痛苦听之任之，漠不关心，无忧无虑，并处于愉快的幻想之中。停药将出现戒断症状，阵发性哭泣或叫喊、涕泪交加、冷汗淋漓、呕吐腹泻、甚至循环虚脱和意识丧失。若给予吗啡，戒断症状即可消失。 使用吗啡毒品通常和医药机构有直接或间接的联系。 1.3，海洛因(Haroin) 阿片中提取粗吗啡，经乙酰化反应，获得海络因。制备工艺简单。毒品海络因不是纯品，除了制备过程存在的杂质之外还掺杂有不同含量的其它药物。 历史上海洛因曾试用于临床，但因镇痛作用时间短，极易成瘾而不使用。吸入或注射数次即可成瘾。其欣快感和戒断症状和吗啡相同，但中枢作用更强大，是当今泛滥严重的毒品之一，使用过量将出现急性中毒症状；昏睡、瞳孔缩小,呼吸抑制而死亡。 毒品犯罪不会自行停止，禁毒斗争是一项长期的任务。 1.3，阿片类毒品分析方法 ⑴，检体的处理 检体可能是毒品原始形态。也可能是呕吐物、胃内容物、血、尿等。若为后者，应采取碱化后用乙醚或氯仿提取。如杂质含量高时可用柱或薄层层析。 ⑵，分析方法 ①，生物碱沉淀显色法 Meyer试剂：HgI2·4KI试剂，生成橙红色或红棕色沉淀。Dragendorff试剂:BiI3·4KI试剂，生成白色或淡黄色沉淀。 ②，IR 由于发展了红外显微技术，微量固体试样即可测定。IR光谱提供最丰富的信息量，有专用刑侦毒品图库检索，十分快捷。 ③，UV 因为吗啡类生物碱都有杂原子和不饱和双键，因此都有紫外吸收。λmax分别吗啡285～287nm、罂粟碱251/307/282nm。  ④，GC A.用GC-FID检测陕西、贵州、河南等地非法放进火锅的米壳、罂粟杆和罂粟籽样品粉碎，加酸浸出。碱化，有机溶剂萃取。挥去溶剂，甲醇定溶。内标法计算百分含量，结果列入表 1 B. GC-MS检测血浆中的阿片类毒品 HP-1毛细管柱，MS检测。保留时间分别为可待因3.36、吗啡4.35min。在1～100ng/ml范围内有良好的线性，日内和日间精密度（CV）为0.51～4.89%。 ⑤，TLC 兰州医学院用TLC检测吗啡类成瘾者尿样：尿样酸化，煮沸，加碱中和至pH=9.0,用CHCl3/C2H5OH（9:1）提取，浓缩，硅胶G板。醋酸乙脂/甲醇/氨水=11:3:3展开，氨制硝酸银显色。得黑色或黄色斑点，和对照品对照。 ⑥，免疫分析 昆明医学院研制一种基于免疫学试剂盒。有微量、快速、准确、化费低等优点。用于尿样或血样对海洛因、吗啡、可待因。标记抗原（Ag*）和非标记抗原（Ag）与抗体的竞争性结合反应进行测定。 试剂合包含125I标记吗啡-琥珀酸-BSA(牛血清白蛋白)、吗啡抗血清或抗体、缓冲液稀释剂。 2，大麻类毒物分析 大麻是全世界滥用最广泛的毒品之一，中东、西亚和中亚大麻滥用有悠久的历史。新疆毗邻这些地区，且气候和土地适合，因此历史上新疆就是我国滥用大麻严重的地区。 80年代以喀什地区为中心大面积种植和生产麻烟幅射全疆，少部分流向北京、广州和上海。 2.1，大麻的原植物 植物学家多数同意全世界的大麻都属于桑科(Moraceae)的同一个种(Cannabis sativa L.)。