藤黄酸抑制前列腺癌pc-3细胞增殖并诱导其细胞凋亡机制的分析-mechanism of gambogic acid inhibiting proliferation and inducing apoptosis of pc - 3 cells in prostate cancer.docxVIP

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藤黄酸抑制前列腺癌pc-3细胞增殖并诱导其细胞凋亡机制的分析-mechanism of gambogic acid inhibiting proliferation and inducing apoptosis of pc - 3 cells in prostate cancer

目 录 英文缩略词表1 中文摘要2 Abstract 4 前 言6 材料与方法7 结 果9 附 图10 讨 论14 参考文献16 综 述18 参考文献23 致 谢25 攻读学位期间发表论文目录 26 华中科技大学硕士学位论文 华 中 科 技 大 学 硕 士 学 位 论 文 PAGE 10 PAGE 10 英文缩略词表 英文缩写 GA 英文全称 gambogic acid 中文全称 藤黄酸 PC-3 AO EB FCM DMSO HRP BSA PI prostate cancer-3 acridine orange ethidium bromide flow cytometry dimethyl sulfoxide horseradish peroxidase bovine serum albumin propidium 前列腺癌细胞 吖啶橙 嗅乙啶 流式细胞术 二甲基亚砜 辣根过氧化物酶 牛血清白蛋白 碘化吡啶 PBS SDS NC EDTA TBST SDSmRNA rpm phosphate buffer sodium dodecyl sulphate nitrocellulose ethylene diamine tetraacetic acid tris buffered saline with tween SDSassay messenger RNA revolutions per minute 磷酸盐缓冲液 十二烷基硫酸钠 硝酸纤维素膜 乙二胺四乙酸 脱脂奶粉 聚丙烯酰胺凝胶 信使核糖核酸 每分钟转速 BSA hTERT bovine serum albumin human telomerase reverse 牛血清白蛋白 人端粒酶逆转录基因 transcriptase 藤黄酸抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖并诱导其细胞凋亡机制 的研究[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 硕士研究生:唐 冬 导 师:曾甫清 教授 中文摘要 目的 研究中药藤黄的有效成分藤黄酸(Gambogic acid,GA)对前列腺癌 PC-3 细胞增殖和凋亡的影响。 方法 采用不同浓度的 GA 作用前列腺癌 PC-3 细胞后,在体外通过 CCK-8 比色法 来分析细胞的增殖;吖啶橙和嗅乙啶(AO/EB)双重染色法、流式细胞术( FCM ) 分析研究细胞的凋亡情况;Western 印迹法检测细胞中 P53、Bax 和 Bcl-2 蛋白的 表达变化。 结果 藤黄酸不仅能抑制 PC-3 细胞的增殖,而且还能有效诱导其凋亡,与对照组比 较差异有统计学意义(P0.05),并且其抑制增殖和促凋亡作用呈浓度依赖性。 CCK-8 细胞增殖实验表明,GA 浓度大于 1μM 时,细胞的增值率受到明显的抑 制;AO/EB 染色法显示 GA 处理后的前列腺癌 PC-3 细胞核呈致密浓染橘红色, 并伴有核浓缩和偏向;FCM 检测结果显示 GA 处理后的前列腺癌 PC-3 细胞凋亡 峰明显;Western 印迹法进一步表明 GA 能够上调 PC-3 细胞中 Bax 和 P53 的表 达水平,下调 Bcl-2 表达水平。 结论 藤黄酸对前列腺癌细胞 PC-3 细胞具有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用。 关键词 前列腺肿瘤;细胞增殖;细胞凋亡;藤黄酸;细胞周期;细胞;PC-3 Gambogic acid inhibits cell proliferation and induces apoptosis of human prostate cancer PC-3 cells in vitro Department of Urology, Union hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology Candidate : Tang Dong Tutor : Pro.Zeng Fu-qing Abstract Objective To research the effect of GA (Gambogic acid) on cell proliferation and cell apoptosis of prostate cancer PC-3 cells. Methods Prostate cancer PC-3 cells were treated with different concentrations of GA for 24h in vitro. The cell proliferation was assessed by CCK-8 assay. Cell apoptosis were analyzed using AO/EB sta

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