促红细胞生成素治疗老年患者医院获得性急性肾损伤临床研究.docVIP

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促红细胞生成素治疗老年患者医院获得性急性肾损伤临床研究

促红细胞生成素治疗老年患者医院获得性急性肾损伤的临床研究   [摘要] 目的 探讨促红细胞生成素(EPO)在老年患者医院获得性急性肾损伤(HA-AKI)防治中的作用。 方法 将广东省佛山市顺德区桂洲医院2013年5月~2014年5月住院的老年HA-AKI患者80例随机分成治疗组40例和对照组40例。对照组给予停用肾毒性药物、解除梗阻、补充血容量、抗感染及纠正酸中毒、防治电解质紊乱、营养支持等,对符合血液净化指征的给予血液透析治疗。治疗组在对照组的基础上,接受rHu-EPO 50 U/kg隔日1次,皮下注射治疗,连续12周。观察患者治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、尿量、血红蛋白(Hb)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血钾(K+)、肾小球滤过率(eGFR)[慢性肾脏病流行病学合作研究公式(CKD-EPI)]、住院日、住院费用、病死率。采用SPSS 18.0统计软件进行统计分析。 结果 与治疗前比较,两组治疗后SBP、DBP均显著降低,尿量明显增加,差异有统计学意义(P 0.05);而治疗组治疗后Hb明显上升,差异有高度统计学意义(P 0.01);组间比较,差异亦有统计学意义(P 0.05)。两组治疗后SCr、BUN、eGFR、K+水平较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗后SCr、BUN、eGFR水平比较,差异亦有统计学意义(P 0.05)。治疗组比对照组住院时间明显缩短,住院费用明显降低,病死率明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。 结论 采用EPO对老年患者HA-AKI进行干预,能够促进老年HA-AKI患者肾脏损伤的修复,保护其肾功能,缩短住院时间和减少住院费用,降低其病死率,且副作用少,值得临床推广。   [关键词] 促红细胞生成素;医院获得性急性肾损伤;老年患者   [中图分类号] R692.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2015)02(a)-0048-04   近半个世纪来,中国是世界上人口寿命延长最显著的国家,老龄人口比例明显增加。老年人急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)发病率显著高于其他人群,且老年AKI病死率达50%左右[1]。多项关于药物对AKI保护作用的随机对照试验发现,袢利尿剂、多巴胺、利钠肽、胰岛素样生长因子-1以及甲状腺素相对于安慰剂对AKI的预后并无明确的保护作用,持续肾脏替代治疗对比间断透析也无明显优势[2]。这就为AKI的治疗提出了新的要求,探寻一种安全、经济、有效的药物来治疗干预AKI显然有着重要的临床意义。近年来研究发现,在心脏手术之后尽早预防性使用他汀类药物,重组人促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)等可以预防肾脏损伤[3]。本研究采用前瞻、随机、对照研究,采用大剂量EPO对老年患者医院获得性急性肾损伤(hospital-acquired acute kideny injury,HA-AKI)进行干预,取得了良好效果。现报道如下:   1 资料与方法   1.1 诊断标准   ①具有医源性因素,如治疗过程中导致的低血容量、使用药物、手术、感染、原发病未及时控制或其他治疗等。②AKI定义参照2012年改善全球肾脏病预后组织(kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)的定义,即符合以下情况之一者即可被诊断为AKI:48 h内血肌酐(SCr)升高超过26.5 μmol/L(0.3 mg/dL);SCr升高超过基线1.5倍――确认或推测7 d内发生;尿量0.5 mL/(kg?h),且持续6 h以上。   1.2 病例筛选   1.2.1 入组标准 ①年龄65岁且50%;尿量6 h。③生命体征平稳,预期生存期3个月。④可以耐受EPO治疗,对该药无过敏。⑤签署知情同意书。   1.2.2 排除标准 ①对EPO过敏者;②合并难以控制的高血压;③合并恶性肿瘤;④有严重的高凝倾向;⑤研究者判定其不适合作为受试者。   1.3 一般资料   选择广东省佛山市顺德区桂洲医院2013年5月~2014年5月符合上述标准的HA-AKI老年住院患者80例,其中男45例,女35例;年龄65~85岁,平均(75.2±8.4)岁;HA-AKI原因:肾前性灌注不足15例,肾毒性药物18例,各种手术14例,肾后性梗阻8例,各种感染16例,其他9例。将所有患者随机分成治疗组(40例)和对照组(40例),两组患者性别、年龄、病因等一般资料比较差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性,见表1。本研究经医院伦理委员会通过,患者知情同意并签署知情同意书。   表1 两组一般资料比较(例)   1.4 方法   对照组

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