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实际操作中水中油影响因素浅析 　　摘 要：本文从红外测油的原理出发，针对红外分光测油仪在我厂的应用，并对实际操作中的影响测定因素作了分析、讨论。 　　关键词：空白值；PH；萃取 　　前言： 　　炼油企业水污染物是原油或矿物油的液体部分。油的密度小于水，不会与水混合，往往成为薄膜漂于水面之上，影响与水体界面中氧的交换；分散在水中的油易被微生物分解，从而消耗水中溶解氧，使水质恶化，因此水中油含量是环境评价的重要指标。测定水体中油类物质含量，我们采用用了水质石油类和动植物油的测定红外光度法，它可在波数2930cm-1，2960cm-1，和3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质，从而能更准确的测定水中油含量。本文根据GB/T16488-1996红外法测定油的全过程，对影响分析结果的准确度提出几点看法。 　　1定义：本标准采用下列定义。 　　1.1石油类：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸镁吸附、并且在波数2930cm-12960cm-1和3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质。 　　2实验依据 　　2.1原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。 　　3仪器和设备 　　3.1 OIL460型红外油分光光度计，能再3400-2400之间进行扫描操作，并配1cm和4cm带盖石英比色皿 　　3.2分液漏斗：1000ml活塞不得使用油性润滑剂 　　3.3容量瓶：50ml ，100ml ，1000ml 　　3.4玻璃砂芯漏斗：G-1型号40ml 　　3.5采样瓶：玻璃瓶 　　4实验步骤： 　　将一定体积的水样全部倾入分液漏斗中，加入盐酸酸化至pH≤2。用20ml的四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中加约20克氯化钠，充分振荡2分钟，并经常开启活塞排气，静置分层后，将萃取液经放置约10mm 厚的无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗，流入容量瓶内。用20ml四氯化碳重复萃取一次，取适量的四氯化碳，洗涤玻璃砂芯漏斗，洗涤液一并流入容量瓶，加四氯化碳稀释至标线，定容。并摇匀，以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿，在3400cm-1至2400 cm-1之间对萃取液进行扫描，于3300 cm-1至2600 cm-1之间划一直线作基线，在2930 cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1处分别测量萃取液的吸光度A2930、A2960和A3030，并计算石油类的含量. 　　5 影响因素的讨论 　　5.1空白值的影响 　　四氯化碳作为萃取剂，对红外油测定的空白值有很大的影响，将四氯化碳倒入吸收池中，检查倒峰吸收是否平滑，倒峰平滑说明四氯化碳好，不平滑说明四氯化碳不好。如下图：。 　　四氯化碳的质量：国标中规1四氯化碳（CCl4）：在2600cm-1～3300cm-1之间扫描，其吸光度应不超过0.03（1cm比色皿、空气池作参比）。记得在2003年我车间用了北京试剂厂生产的四氯化碳，空白的峰毛刺很多，且不平滑，通过检测吸光度为1.52远超过0.03的要求，当时分析的重复性很差，我们采取了将四氯化碳水浴重新蒸馏，结果达到要求，后来用了天津傲然化工厂的四氯化碳，质量均能合格。 　　5.2谱图的正确识别 　　5.2.1最大吸收峰的识别 　　当吸收普图中蓝色线和最大吸收峰尖重合，才是所计算的峰面积是试样的准确浓度，往往在实际操作中由于仪器的不稳定性，造成偏离，这时我们要将蓝线调整到吸收峰的峰尖处。通过调整基础波长，使得最大吸收峰尖和蓝线重合。 　　当调整基础波长为2480nm时，峰尖和蓝线重合，也是油含量的最大值。所以在做完分析时，一定要观察谱图的情况，1观察谱图中蓝线是否在峰尖的位置，2最大吸收峰是否超出0.2-0.8吸光度的范围，超出此范围，就超出了吸光值的曲线的线性范围，从而不能保证结果的准确度。 　　5.3 PH的影响： 　　在实际测定中，我厂的单塔气提装置的原料，除油器出口的PH值很高，在萃取前如果加酸量不够，就不能够完全萃取其中的油，使得分析不准，影响装置调整操作。由于除油器出口水样是含硫化物和氨氮都很高的污水，在加入酸时会放出大量的气体，在萃取时要不停的将气体排出，同时做好防护工作，以免酸喷出发生化学烧伤。 　　经一定数据说明，在pH2时，萃取的油更完全。 　　5.4 水对红外油的影响： 　　水进入到萃取液中，在红外油比色时，会大幅的增加其吸光值。消除水的