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总有机碳分析仪测定植物总有机碳含量方法 　　摘要：为了摸索TOC（总有机碳）分析仪测定植物TOC含量的方法、保证植物碳素研究获得准确可靠数据提供参考，对不同进样量和不同类型植物样品TC（总碳）、IC（无机碳）含量的测定结果进行分析探讨。结果表明，不同进样量测定的TC含量存在不同差异，进样量在45～55 mg，TC含量的精密度与准确性较高。植物的IC含量为0，TC=TOC。TC含量在1.89～29.12 mg，TC的回归方程为YTC=133.7X+77.431（r2=0.999），回收率为101.24%；IC的回归方程为YIC=108.5X+56.307（r2=0.999 5），回收率为99.24%。以上述方法测定植物TOC的方法准确高效，适用于不同类型、不同含量的植物样品的TOC测定。 　　关键词：总有机碳（TOC）分析仪；植物；TOC；碳素研究；进样量；回收率 　　中图分类号： Q94-334文献标志码： A 　　文章编号：1002-1302（2017）09-0155-03 　　植被为大气CO2重要的碳汇，其碳汇功能对碳收支平衡起着不可替代的作用[1-2]，目前，植被碳储量成为气候变化科学研究领域和国际社会关注的热点[3-4]。植被作为陆地生态系统一大碳库，其积累和分解变化直接影响全球的碳平衡，其研究成为国内外学术热点。植物有机碳含量是研究植被碳储量的关键因素之一[5]。目前国内实验室测定有机碳的常规化学方法是重铬酸钾外加热法[6-8]，这种方法不仅对环境有污染，还常受加热条件难控制、人为操作误差大等因素干扰而产生一定偏差[9-11]。TOC（总有机碳）分析仪法自动化程度高，误差小，检测准确稳定[12]。在国内，TOC分析仪多用于测定水体介质有机物总量等[13-15]；在在固体碳素测定运用方面，可见TOC分析仪测定土壤、污泥碳素的报道[16-17]，未见植物碳素测定方法的报道。植物与土壤的结构特性有差异，两者以TOC分析仪测定TOC含量的方法是否因此而有不同的问题无从参考。因此，试验采用TOC分析仪测定乔木、灌木、草本植物的TC（总碳）、IC（无机碳的含量），以TC-IC含量得到TOC含量，讨论进样量、样品粒度对TC、IC含量测定的影?，检验测定方法的精密度及准确性，以期建立TOC分析仪测定植物TOC的可靠方法，为植物碳素研究提供有力支持。 　　1材料与方法 　　1.1试剂与仪器 　　25%磷酸，优级纯葡萄糖、碳酸氢钠。电子分析天平（BSA124S-CW，赛多利斯科学仪器公司）；TOC分析仪（Japan SHIMADZU TOC-L SSM5000A）；精密鼓风干燥箱（BPG-9240A，上海一恒科技有限公司）；植物粉碎机（DWF-90，河北省黄骅县科研仪器厂） 　　1.2样品与试剂处理 　　2014年8―9月于中国林业科学研究院热带林业实验中心伏波实验场采集格木（Erythrophleum fordii）的枝、混合草叶2个植物样品；在夏石大山采集马尾松（Pinus massoniana）、米老排（Mytilaria laosensis）的叶、枝、皮、干、根，林下灌木的叶、枝、根，林下草本的叶、根，林下的凋落物，共计19个样品。植物样品在干燥箱中65 ℃烘干后粉碎过60目筛，检测前植物样品在烘箱中以65 ℃烘至恒质量后在干燥器中冷却存放。TC标准物葡萄糖105 ℃烘2 h后放入干燥器中冷却存放。IC标准物碳酸氢钠270 ℃烘3 h后放入干燥器中冷却存放。 　　1.3试验原理 　　样品分别放入高温燃烧腔和低温反应腔中，高温燃烧腔的样品经900 ℃燃烧，所含有机碳及无机碳氧化生成CO2；低温反应腔中的样品加入磷酸后，在200 ℃条件下促进无机碳酸盐分解生成CO2。以上2种情况所产生的CO2分别导入非分散式红外线分析仪（NDIR）光谱定量检测出TC、IC，由差减式TC-IC得出TOC含量[18-20]。 　　1.4试验方法 　　1.4.1进样量的选择 　　分别称取过0.25 mm筛的植物样品格木叶（植物样1）、混合草叶（植物样2）25.0、35.0、45.0、55.0、65.0、75.0、85.0、95.0 mg，分别测定TC、IC，重复3次。 　　1.4.2标准曲线建立 　　称取葡萄糖5、25、65、75、80、90 mg，分别测TC含量，建立TC含量标准曲线。称取碳酸氢钠5、45、85、125、165、205、245 mg，分别测定IC含量，建立IC含量标准曲线。 　　1.4.3回收率试验 　　根据“1.3”部分2种选择的进样量，称取植物样品格木叶（植物样1）12份，3份加葡萄糖2.7 mg（含TC 1 mg），3份加13.7 mg（含TC 5 mg）测定TC。3份加碳酸氢钠6.99 m