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钛氧膜表面原位构建树状分子仿生性能研究
钛氧膜表面原位构建树状分子仿生性能研究
摘要:为提高钛氧膜表面官能团密度,改善其血液相容性,特在其表面原位构建多羟基树状分子。本文通过合成11-羟基十一烷基膦酸(HUPA)后在钛氧膜表面进行自组装,通过依次重复利用传统的亲核取代反应等,制备三代端羟基树状表面。选用红外(FTIR)对HUPA的合成进行定性表征,利用扫描电子显微镜(SEM)进一步观察材料表面形貌并检测制备于氧化钛薄膜端羟基树状表面润湿性的改变,通过血小板粘附实验考量改性后钛氧膜的抗血小板粘附与激活的能力。采用纤维蛋白原粘附实验进一步测试改性材料的血液相容性。实验结果表明端羟基树状表面的制备有效改善了氧化钛薄膜的抗凝血性能,同时提高了材料表面的官能团数量,为后续的组装改性提供了条件。
Abstract: In order to improve the surface functional group density of titanium oxide film, improve the blood compatibility, it builds the polyhydroxy dendrimer in situ. Through the synthesis of 11-hydroxy-undecyl acid (HUPA), this paper conducted self-assembly in situ on titanium oxide film and prepared the three generations of terminal hydroxyl dendritic surface by sequentially recycling conventional nucleophilic substitution reaction. It selected infrared (FTIR) to characterize the synthesis of HUPA, used the scanning electron microscope (SEM) for the further observation of surface topography and detection of the change of hydroxy tree surface wettability prepared in the titanium oxide film, and examined the ability of anti-platelet adhesion and activation of the modified titanium oxide film. The fibrinogen adhesion assay was used to further test the blood compatibility of modified material. Experimental results show that the preparation of hydroxyl-terminated dendritic surface can effectively improve the anticoagulant properties of titanium oxide films, while increase the amount of surface functional groups, and provide the conditions for subsequent assembly modification.
关键词:钛氧膜;表面改性;自组装;端羟基树状分子;仿生改性;
Key words: titanium oxide film;surface modification;self-assembly;hydroxy-terminated dendrimers;bionic modified
中图分类号:TQ312 文献标识码:A 文章编号:1006-4311(2015)14-0164-03
0 引言
钛基材料因为其良好的表面力学性能及一定的生物相容性而成为可植入材料,尤其在心血管材料领域受到了广泛的关注[1]。氧化钛薄膜具有优异的耐腐蚀性和抑制离子释放的功能,但表面官能团数量不足限制了其生物学性能的提高。近十年,单分子层自组装技术(SAMs)和树状分子掀起了化学领域的研究热潮。研究表明,采用膦酸化在钛氧膜进行自组装具有更高的稳定性,可以有效将氨基、羟基、卤素和烷基等引入材料表面[2,3]。树状分子由于独特的三维立体结构和单分散、粘度低等多功能性被认为是修饰表面与界面的理想材料。同时国内外研究显示,可通过合成
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