氮化物在钢中(α-Fe)分布及其稳定性机理 的第一性原理研究-冶金工程专业论文.docx

内蒙古科技大学硕士学位论文 内蒙古科技大学硕士学位论文 万方数据 万方数据 摘 要 本文基于第一性原理方法研究了 M（M = Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni 和 Mg）在 α-Fe(N) 体系中的结合能、电子结构、力学性能及 N 的扩散激活能。其主要研究内容和结果如下： 不管 Fe15MN 具有立方还是四方晶体结构，位于 Fe 同一周期左侧的 Ti、V、Cr、Mn 与 N 相邻时结构最稳定，位于 Fe 右侧的 Co 和 Ni 与 N 不相邻时结构最稳定。Ti 与 V 的掺杂 加强了晶胞稳定性，Mg 的掺杂明显降低晶胞稳定。Fe15MN 体系中，Fe 原子失去电子，N 得到电子。Ti、V、Cr 与 Mn 的掺杂加强了 N 与周围金属的相互作用，Co、Ni 与 Mg 掺杂 不明显。 对 Fe15MN 体系力学性能，不管是立方结构还是四方结构，Fe15MgN 体系的剪切模量 G、杨氏模量 E 和体模量 B 均减小，即氮化镁的掺杂均降低了 α-Fe 体系的力学性能。对具 有立方结构的 Fe15MN 体系，除 Fe15MgN 体系，与纯 α-Fe 相比，剪切模量 G 和杨氏模量 E 均得到提高，体模量 B 减小，但其下降幅度很小，仅为 0.3%～4.9%，即金属氮化物的掺杂 降低了 α-Fe 的韧性。对具有四方结构的 Fe15MN 体系，类似立方结构的 Fe15MN 体系，除 Fe15MgN 体系，其剪切模量 G 和杨氏模量 E 均比纯 α-Fe 体系大，与 Fe16N 体系相比，剪切 模量 G 和杨氏模量 E 保持不变或略为减小，即金属氮化物的加入使体系力学性能得到提 高。 对于 N 的扩散，在 α-Fe 体系中，N 迁移到 E1 和 E2 位置所需的能量相等，且为 0.47 eV；对 V 和 Mn 掺杂的 α-Fe(N)体系，N 迁移到 E（等效位置）所需的能量均大于 N 远离金 属位置的，即，金属合金的掺杂利于固氮；对 Cr 掺杂的 α-Fe(N)体系，N 无论远离还是靠 近金属 M 时，其迁移所需能量均等于或小于 0.47 eV，即，Cr 的掺杂不利于固氮；对 Co， Ni 和 Mg 掺杂的 α-Fe(N)体系，N 在远离金属 M 的位置时最稳定，N 迁移到临近 M 的位置 所需的能量均大于 N 远离 M 位置所需迁移能，同理，金属 Co，Ni 和 Mg 的掺杂利于固 氮，且难易程度顺序为 Ni ＞ Mg ＞ Co。 关键词：第一性原理；高氮钢；金属氮化物；电子结构；力学性能；扩散激活能 I Abstract The binding energies, electronic structures, mechanical properties and activation energies of N in Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni and Mg doped α-Fe(N) systems were investigated using a first principle method. The calculated results showed that: Regardless of Fe15MN systems with cubic or tetragonal crystal structure, Ti, V, Cr and Mn doped systems with M close to N, where M was on the left side of Fe in the element periodic table, were the most stable. Co, Ni and Mg doped systems with M far away to N, where Co and Ni were on the right side of Fe in the element periodic table, were the most stable. The dopings of Ti and V improved the stability of the α-Fe(N) system and the doping of Mg was disadvantageous. For the Fe15MN systems, Fe lost electrons and N gained electrons. Dopings of Ti, V, Cr and Mn strengthened the interaction between N and its surrounding M, and for the dopings of Co, Ni and Mg, the interactions were not