【PPT课件】电解质溶液与离子平衡有色彩.pptVIP

第3章 电解质溶液与离子平衡 对于较高离子强度的溶液 简写为 BaSO4 (s) 溶度积和溶解度的相互换算 3.4.2 沉淀的生成 IP Ksp ⑵ 设平衡时 [SO42-] = x mol·L-1 解：混合后 【例3-15】已知BaSO4的 Ksp=1.07×10-10，求298K时，BaSO4在 0.0100 mol· L-1的K2SO4溶液中的溶解度。并与在纯水中的溶解度(例3-1)作比较。 结论 4.3.3 分步沉淀和沉淀的转化 解：(1) 开始沉淀 ⒈ 金属硫化物的分步沉淀 不使 Zn2+ 沉淀，溶液中 H+ 的最高浓度为 3.4.4 沉淀的溶解 IP Ksp （3）生成弱碱 溶度积规则的使用条件 ⑴ 10-5 g ·ml-1 固体，才有浑浊现象。 ⑵ 溶液呈过饱和状态时，沉淀难于生成。 ⑶ 避免沉淀剂过量 如： Hg2+ + 2I- ＝ HgI2↓(桔红) HgI2 + 2I- ＝ HgI42- (无色) ⑷ 避免副反应 如： CO32- + H2O HCO3- + OH- S2- + H2O HS- + OH- 1.加入沉淀剂 【例3-12】在20ml 0.0020mol·L-1Na2SO4溶液中加入 20 ml 0.020mol·L-1 BaCl2溶液，有无BaSO4沉淀生成？并判断 SO42- 离子是否沉淀完全？已知BaSO4的Ksp= 1.07×10-10 . ∴ 有BaSO4沉淀生成 解:（1） 即 1.07×10-10 ≈ 0.0090 x ∴ x = [SO42-] ≈ 1.2×10-8 mol· L-1 沉淀完全是指离子残留量 ≤ 10-6 mol· L-1 故加入BaCl2 可使SO42- 沉淀完全 Ksp = [Ba2+][SO42-] = ( 0.0090 + x ) x 起始浓度/mol·L-1 0.010 0.0010 平衡浓度/ mol·L-1 0.010﹣0.0010+ x x BaSO4 (s) Ba 2+ + SO42- ∴ 0.0090 + x ≈ 0.0090 ∵ x 很小 2.控制溶液的 pH 值 【例3-13】计算298K时使0.010mol·L-1Fe3+开始沉淀和沉淀完全时溶液的pH值。 已知Fe(OH)3的Ksp=2.64×10-39。 ⑴ 开始沉淀 ∵ [Fe3+][OH-]3 ＝Ksp pOH = 13﹣lg 6.42 = 12.19 ∴ pH = 1.81 解： Fe(OH)3 (s) Fe3+ + 3OH- ⑵ 沉淀完全 [Fe3+] ≤ 10-5 mol·L-1 ∴ pH = 14﹣(12﹣lg6.42) =2.81 【例3-14】在 100 ml 0.20mol·L-1 的 MgCl2 溶液 中，加入100ml 含有 NH4Cl 的 0.010mol·L-1 氨水溶液 , 欲阻止生成 Mg(OH)2 沉淀，上述氨水中需含几克 NH4Cl ？ 不产生Mg(OH)2 沉淀，则 IP Ksp 3.同离子效应和盐效应 影响溶解度 S 的因素 ⒈ 同离子效应 PbI2 饱和溶液 + KI (aq) → 黄↓ 在难溶电解质溶液中加入含有 共同离子的易溶强电解质，使难溶电解质溶解度降低的现象。 解：设溶解度为 x mol·L-1 平衡浓度/mol·L-1 x 0.0100 + x BaSO4(s) Ba2+ + SO42- Ksp = [Ba2+] [SO42-] = x · (0.0100 + x) ∵ 0.0100 + x ≈0.0100 由于同离子效应的作用， BaSO4在 0.0100 mol· L-1的K2SO4溶液中的溶解度比在纯水小得多，溶液中Ba2+离子浓度≦10-6mol·L-1,沉淀完全。 纯水中： 上述PbI2(加KI)沉淀中继续加过量KI(s)→溶解 PbI2 + 2I- ＝ [PbI4]2- 含同离子的沉淀剂不能过量太多, 否则易产生盐效应，一般沉淀剂过量20﹪～30﹪即可。 同离子效应 盐效应 在难溶电解质饱和溶液中加入不