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- 2019-01-30 发布于上海
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当归芍药散汤剂调血脂保护血管内皮细胞功能的实验研究中药学专业论文
中文摘要目的:观察DSS调节血脂代谢、保护VEC功能的作用,
中文摘要
目的:观察DSS调节血脂代谢、保护VEC功能的作用, 由此探讨其防治血脂异常、抗AS发生发展的可能机制,为临 床应用该方提供可靠的实验室依据。
方法:50只健康雄。性Wistar大鼠随机分为5组,每组10只, 分别为正常对照组、模型组、DSS高剂量组、DSS低剂量组 和阳性药血脂康组。除正常对照组喂饲普通饲料外,其余各 组均给予高脂饲料(饲料配方:胆固醇2%,猪油10%,胆酸 钠0.2%,丙基硫氧嘧啶0.2%,基础饲料87.6%)。每日下午3 时各治疗组分别灌服治疗药物,DSS高剂量组为289生药/ kg·d,DSS低齐IJ量组为149生药/kg-d,血脂康组为0.129/kg·d,
正常对照组和模型组均给予等体积蒸馏水。连续8周。末次
给药后,禁食12d,,ltiJ-,断头取血,分离血清和血浆,按试剂 盒说明检测血清Tc、TG、HDL.C、LDL.C、 SOD、MDA、 OX.LDL、NO水平及廊浆6一keto.PGF】a、TXB2、ET-1水平。
处死大鼠后迅速剥取胸主动脉和升主动脉,DEPC水中 洗去血液,置于液氮中保存,采用反转录聚合酶链式反应 (RT-PCR)技术半定量测定主动脉组织中ET-l mRNA及 VCAM.1mRNA的表达情况。
结果:
1对血清脂质及脂蛋白的影响
模型组大鼠血清TC、TG、LDL—C含量均显著高于正常 对照组(P0.01),HDL—C含量显著低于正常对照组(P 0.01),说明造模成功;与模型组相比,DSS高、低剂量组和 血脂康组血清TC、TG、LDL.C含量明显降低(P0.01), HDL.C含量显著升高(P0.01)。 2对血清SOD、MDA、’OX.LDL含量的影响
中文摘要模型组大鼠血清SOD活性较正常对照组明显降低(P
中文摘要
模型组大鼠血清SOD活性较正常对照组明显降低(P 0.01),MDA、OX.LDL含量较正常对照组显著升高(P0.01); 与模型组相比,DSS高、低剂量组和血脂康组血清SOD活性 显著升高(PO.01),MDA、OX.LDL含量显著降低(P0.01)。 3对血清NO及血浆ET-1含量的影响
模型组大鼠血清NO含量明显低于正常对照组而血浆中 ET-1含量明显高于正常对照组(P0.01);与模型组相比, DSS高、低剂量组和血脂康组血清NO含量明显升高(P0.01 或P0.05),血浆中ET-1含量明显降低(P0.01或P0.05)。 4对血浆6.keto.PGFla、TXB2含量的影响
模型组大鼠血浆中6-keto.PGF】a含量较正常对照组明显 降低而TXB2含量较正常对照组明显升高(P0.01);与模型 组相比,DSS高、低剂量组和血脂康组6.keto.PGF】a含量显著 升高(P0.01)而TXB2含量显著降低(P0.01或P0.05)。 5对主动脉组织rt]ET-1mRNA及VCAM.1mRNA表达的影响
模型组大鼠主动脉组织中ET-1mRNA及VCAM一1mRNA
的表达均较正常对照组明显升高(P0.01);与模型组相比, DSS高、低剂量组和血脂康组ET-lmRNA及VCAM.1mRNA 的表达均显著降低(P0.01),其中DSS高剂量组降低 ET-lmRNA及VCAM.1mRNA表达的趋势优于DSS{氐齐IJ量组 及血脂康组,但三组之间无统计学差异(P0.05)。
结论:本研究结果显示,DSS可显著降低大鼠血清中TC、 TG、LDL.C水平,显著升高HDL.C水平,表明DSS N~u‘够有效 调节血脂代谢,防治血脂异常;同时DSS可显著降低ox—LDL、 MDA水玉F,显著升高SOD水jI£,提示≥C具有消除自由基,抗 脂质过氧化损伤VEC功能的作用,并通过升高血清中NO及
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中文摘要血浆中6.keto.PGFia水平,下调ET-1、TXB2水平及显著降低
中文摘要
血浆中6.keto.PGFia水平,下调ET-1、TXB2水平及显著降低 主动脉组织中ET-lmRNA及VCAM.1mRNA的表达,表明DSS 能够保护和改善VEC功能,使其发挥正常的调节血管张力、 抗凝血及单核细胞粘附等作用,从而维持了血管内皮的完整 性及血流的稳定性,防止了AS的发生发展。
关键词:当归芍药散;血脂异常;动脉粥样硬化;血管
内皮细胞功能;RT-PCR;ET-1mRNA;VCAM—lmRNA
英文摘要Empirical
英文摘要
Empirical Study on Adj usting Blood Lipid、
Protecting Vascular Endothelial Veil,S Function of
DangguiShaoyaoSan(decoction)
AB STRAC
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