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全身疾病的眼部表现 动脉硬化、高血压视网膜病变 Ⅰ级:血管收缩,变窄。动脉普遍轻度变窄,小分支动脉反光带增宽,静脉隐匿 Ⅱ级:动脉硬化,弥漫性缩窄,反光增强、呈铜丝、银丝状,动静脉交叉处出现动静脉交叉征:静脉偏移(Salus征),远端膨胀(静脉斜坡)或被压成梭形(Gunn征),并可呈直角偏离 Ⅲ级:视网膜渗出,可见棉绒斑、硬性渗出、出血及广泛微血管改变 Ⅳ级:Ⅲ级改变加视盘水肿,及动脉硬化的并发症 急进性 ——高血压性视神经视网膜病变 视盘水肿和视网膜水肿,火焰状出血,棉绒斑,硬性渗出及Elschnig斑(脉络膜梗死灶) 早产儿视网膜病变 发病机制 与视网膜血管发育有关:胚胎4月,中胚叶间充质细胞视网膜血管出现在视盘周围,6—7月增生较快,8月视网膜血管达鼻侧锯齿缘,9月达颞侧锯齿缘。 早产儿出生时视网膜血管未发育成熟,周边为无血管区,正在发育的血管末梢为未分化的新生血管-------正常和新生血管 未成熟的视网膜血管对氧敏感,高浓度氧使视网膜血管收缩和闭塞,引起视网膜缺氧,血管新生 相对缺氧有关,停止吸氧后视网膜相对缺氧,血管新生 视网膜病变分期 Ⅰ期(分界线期) Ⅱ期(嵴期) Ⅲ期(增殖期) Ⅳ期(RD期) Ⅴ期(全RD) 1期病变 2期病变 3期病变 阈值前病变 Ⅰ区任何病变,Ⅱ区的2期+,3期,3期+ 病变有可能迅速发展,需密切随访 最早出现在32周 阈值病变 Ⅰ区和Ⅱ区的新生血管连续占据5个时钟范围 或病变不连续,累计达8个时钟范围 必须尽快治疗 最早出现在37周 视网膜附加病变 Plus:后极部视网膜血管迂曲扩张 表示方法:+,如Ⅲ期+ 治疗原则 Ⅲ区的1期和2期病变定期随诊(2—4周一次) 阈值前病变(Ⅰ区任何病变,Ⅱ区的2期+,3期,3期+)密切观察(1—2周一次) 阈值病变光凝或冷冻 4期和5期病变手术治疗 抗VEGF药物玻璃体注射 筛查标准 出生体重小于2000g的早产儿,必须进行眼底检查,直至周边视网膜血管化 首次检查时间:出生后4—6周或矫正胎龄32周 1---2周复查眼底一次,直至周边视网膜血管化(一般3---6个月) 远达性视网膜病变——棉绒斑 Terson综合征——视网膜前出血或玻璃体出血 Valsalva视网膜病变——视网膜前出血 肾脏疾病——高血压视网膜病变 贫血——视网膜出血 白血病——眼底出血、视力下降、视神经浸润、眼眶浸润 结节病——葡萄膜炎 颅脑外伤——瞳孔改变、视神经管骨折视神经损伤、眼球运动神经损伤 多发性硬化、视神经脊髓炎——球后视神经炎 脑血管病变——偏盲、复视、瞳孔改变、视力下降视神经萎缩、眼球突出、眼部血管扩张充血、视乳头水肿 颅脑肿瘤——视乳头水肿、视野缺损 颞动脉炎——动脉炎性缺血性视神经病变 妊娠高血压——动脉痉挛、狭窄、视网膜水肿渗出 鼻咽癌——复视 淋病—— 超急性细菌性结膜炎、新生儿淋菌性结膜炎 梅毒——葡萄膜炎、视神经炎 肝豆状核变性—— 角膜色素环(K-F环) 系统性红斑狼疮——视网膜病变 干燥综合症——干眼病 重症肌无力——上睑下垂 艾滋病——眼部机会性感染 药源性眼病 糖皮质激素 激素性青光眼——开角型 激素性白内障——后囊下型 诱发或加重单纯疱疹病毒性角膜炎 真菌过度生长 治疗系统性血管病时,与浆液性视网膜脱离有关(中浆) 氯喹、羟氯喹——黄斑病变 乙胺丁醇——球后视神经炎、视交叉病变 苯海索——青光眼 氯丙嗪——角膜改变、晶体混浊、眼底色素紊乱 托吡酯——急性的高度近视,急性闭角青光眼 避孕药 ——视网膜静脉阻塞 * * A 正常动静脉交叉 E 正常动静脉交叉 B 轻度动静脉交叉征 F 动脉硬化时 C 中度动静脉交叉征 G 正常动静脉交叉 D 重度动静脉交叉征 I I II III Macula Optic disc 3 9 12 12 3 6 6 9 Right eye Left eye Ora serrata 病变分区 I II III 早产儿:胎龄在37足周以前出生的活产婴儿 低体重儿:出生体重低于2500克的新生儿 矫正胎龄:孕周+出生后周数

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