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                下丘脑-垂体-甲状腺轴调节图 TRH:thyrotropin releasing hormone       促甲状腺素释放激素 TSH:thyroid stimulating hormone,        促甲状腺素 +:刺激 -:抑制 下丘脑 垂体 甲状腺 甲状腺激素 直接反映甲状腺功能的指标: 1. TT4、 FT4  2. TT3、 FT3  反映脑垂体-甲状腺轴功能和病因的指标 血清TSH水平 血清TRAb水平 间接反映甲状腺合成和分泌甲状腺激素的指标: 1. 131I摄取率 2. 甲状腺SPECT      初发GD患者的阳性率75%~96%。   GD治疗后TRAb的滴度可明显下降,其水平恢复正常多提示病情已经得到稳定控制,      GD复发或再燃时该指标可再次升高。     因此检测该指标可以用于GD诊断、判断是否可以停药以及预测停药后复发。  TRAb 2. 131I摄取率 24小时 3小时 吸碘率(%) 正常 甲亢 甲亢患者SPECT,双侧甲状腺呈核素浓集显像 甲状腺核素扫描 甲状腺超声(2) CDFI显示甲状腺内血流呈 “火海征” Graves眼病眼外肌增粗          双侧内直肌梭形肿胀 诊断标准  (一)功能诊断    1. 确定甲状腺毒症(thyrotoxicosis)       (1)高代谢临床表现       (2)甲状腺激素水平增高的依据                TT4,FT4(或TT3、FT3)增高      2. 反映垂体甲状腺轴调节异常(多用于病因鉴别诊断)           高敏感的TSH测定(必须测定)   (二)病因诊断      GD的诊断:        1.甲状腺弥漫性肿大        2.浸润性突眼/胫前黏液性水肿/指端粗厚        3.TRAb阳性 鉴别诊断               1. 是否为甲亢(单纯性甲状腺肿、神经症)       2. 甲亢病因的鉴别诊断       1) 甲状腺炎症和甲亢的鉴别:病史、体检和I131摄           取率和甲状腺SPECT       2) 不同种类的甲亢的鉴别:       GD/结节性毒性甲状腺肿/甲状腺自主高功能腺瘤                             治 疗    治疗的理论基础: Graves病是一种自身免疫性疾病,有反复发作与缓解的倾向(规律); 在疾病发作期间将甲状腺功能维持在正常范围,等待自身免疫反应消退; 除非存在严重的有可能威胁到视力的Graves眼病,一般不用免疫抑制剂;      (一) 一般治疗:饮食、营养、休息,禁用高碘食物或药物 (二) 甲亢的治疗:药物、放射性碘和手术治疗   1.抗甲状腺药物(ATD)治疗—最常用的治疗手段    [1] 硫脲类和咪唑类        药理:通过抑制过氧化物酶抑制甲状腺素合成         用途:主要治疗;其他疗法的基础治疗        主要药物:甲巯咪唑(他巴唑 methimazole, MMI ),5mg/片、10mg/片                 丙基硫氧嘧啶(PTU), 50mg/片        疗程:1年半~2年 ATD的特点比较 MMI的血浆半衰期长,可每天一次或分次用药; PTU的血浆半衰期短,需每天2~3次用药; PTU控制甲亢症状较快;且通过胎盘和乳汁的量少,故在妊娠、哺乳期妇女和甲亢危象治疗时优先选用; PTU不建议用于12岁以下儿童,且引起肝损害的机会大于MMI; 两者在开始用药前,均需检测血常规和肝功能;用药过程中也需检测血常规和肝功能的变化。    适应症:  病情轻、中度患者 甲状腺轻、中度肿大 年龄在20岁以下 孕妇、年迈体弱或合并严重心、肝、肾等病而不宜手术者 术前准备,或手术后复发不宜用131I治疗 作为放射性131I治疗前准备、治疗后的辅助治疗                           评价:应用最广,疗效肯定,临床症状多在4周后明显缓解,一般不会引起永久性的甲状腺功能减退。但仅能获得约50%治愈率,且疗程较长,需1~2年或更长,停药后复发率较高,最高可达40%~60% 。药物的副作用时有发生。  给药方式:     逐渐减量方式(back-titration regimen)     控制期(6-8周)---减量期(3-4个月)---维持期(1-1.5年) 如:PTU 300-450mg/日--每次减量50-100mg/日--50-100mg/日  不良反应(前3月多见):   严重的(必须停药)——粒细胞缺乏症(0.37%)                        剥脱性皮炎                        中毒性肝炎(黄疸)(
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