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临床用药监测管理制度
Qingdao Women and Children’s Hospital
文件名称
临床用药监测管理制度
版本号
2016-10-A
文件编号
QFE/JCI-M-2016-119
总页数
共2页
制定部门
临床药学办公室
生效日期
1.目的
及时、有效地评价药品对患者症状或疾病的疗效及不良反应，完善临床用药监测体系保障患者用药的安全性和有效性。
2.范围
医院科室／部门、员工、医学学员、患者、来访者。
3.定义
无。
4.内容
4.1医生在临床用药监测中的职责：
4.1.1对于门诊及出院患者，做好用药指导工作。
4.1.2对患者用药的疗效和不良反应进行监测。
4.1.3在药物治疗过程中发现病人出现药物不良反应，应立即处理并持续监测后续情况，在病历中记录，并按照我院《异常事件报告管理制度》进行上报。
4.1.4根据药物治疗监测结果，及时评价疗效和安全性，决定是否更改、继续和终止药物治疗方案。
4.2护士在临床用药监测中的职责：
4.2.1护士对患者新用药品首剂量反应进行观察。
4.2.2针对需特殊关注的药物品种，进行用药观察。
4.2.3护士在药物治疗过程中负责观察患者临床症状和病情变化，并把异常变化详细记录在护理记录中。
4.2.4若发生药物不良反应，及时报告医师进行评估并按照医嘱处理，严格按照我院药物不良反应处置流程进行上报。
4.3药学部在临床用药监测中的职责：
4.3.1制订和修订本院需在给药中及给药后监测的特殊药物品种。
4.3.2对开展治疗药物监测结果进行解释和个体化用药指导。
4.3.3开展专科临床药师工作，并进行临床用药安全性检测相关培训及临床用药安全宣教。
4.3.4负责药物不良反应监测工作，进行评估和分析，并制定相应改进措施。
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