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§1. 植物的衰老及其生理生化变化 一. 植物衰老的概念与类型 二. 衰老的生物学意义 三. 衰老时的生理生化变化 §2. 植物衰老的机理与调节 一. 植物衰老的机理 3. 自由基与衰老 4. 内源激素与衰老 5. 程序性细胞死亡理论 二. 环境条件对植物衰老的影响 §3. 器官的脱落 一. 器官脱落的概念和类型 二. 器官脱落的机理 §4 植物的休眠 §5 成熟生理 一. 种子成熟过程中的生理生化变化 二. 果实成熟过程中的生理生化变化 一. 种子成熟过程中的生理生化变化 二. 果实成熟过程中的生理生化变化 乙烯是如何促进果实成熟的? 首先,乙烯可增加果实细胞膜的透性,使气体交换加速,呼吸代谢加强,还使得处理前被膜所分隔开的酶在处理后能与底物接触。 其次,乙烯可诱导多种与成熟有关的基因表达,这些基因的产物包括多种与果实成熟有关的酶,如纤维素酶,多聚半乳糖醛酸酶、几丁质酶等,满足了果实成熟过程中有机物质、色素的变化及果实变软等过程的需要。 3. 影响脱落的外界因素 (1) 光 光弱——脱落增加; SD促进落叶,LD延迟落叶; (2) 温度 高温→呼吸↑ ,水分失调、 低温→酶活性↓,物质吸收运转↓ (3) 水分 干旱→IAA和CTK↓ ETH和ABA↑ 淹水→缺氧 (4) 氧 高氧→ETH→脱落 低氧→抑制呼吸→脱落 (5) 矿质营养 缺N、Zn → 影响IAA合成 缺B → 花粉败育 → 不孕或果实退化 缺Ca→影响细胞壁合成 缺N、Mg、Fe→影响叶绿素合成 返回 脱落 脱落 休眠(dormancy)是植物的整体或某一部分生长暂时停顿的现象,是植物抵制不良自然环境的一种自身保护性的生物学特性。 类型 强迫休眠 由于不利于生长的环境条件而引起的 生理休眠 适宜的环境条件下,由于植物本身内部的原因而造成的 概念 芽休眠原因 (1) 日照长度 SD (桦树)SD 10—14d 休眠 (2) 休眠促进物 ABA、 ETH、氰化氢、氨、多种有机酸等。 1. 贮藏物质的变化 (1)糖类 淀粉种子,可溶性糖→淀粉 (2)脂肪 油料种子 ①糖类→脂肪 ②游离脂肪酸→脂肪, 酸价(中和1克油脂中游离脂肪酸所需KOH的毫克数)降低。 ③饱和脂肪酸→不饱和脂肪酸, 碘价(指100克油脂所能吸收碘的克数)升高。 (3)蛋白质 AA或酰胺→蛋白质 (4)非丁 Ca、Mg、Pi + 肌醇→非丁(植酸钙镁). 水稻 油菜 1. 可溶性糖 2. 淀粉 3. 千粒重 4. 含N物质 5. 粗脂肪 2. 种子成熟过程中其他生理变化 (1) 呼吸速率 干物质积累迅速时,呼吸亦高,种子接近成熟时逐渐降低。 (2)内源激素 CTK, GA, IAA 水稻 呼吸速率 玉米素(o)、GA(Δ)、IAA(□) 虚线: 千粒重 小麦 1. 呼吸作用的变化 呼吸跃变 跃变型果实 2. 有机物质的转化 (1)糖类物质转化——甜味增加 淀粉→可溶性糖 (2)有机酸类转化——酸味减少 有机酸 糖 CO2 + H2O K+、Ca2+ 盐 (3)单宁物质转化——涩味消失 单宁→氧化成过氧化物或凝结成不溶性物质 (4)产生芳香物质——香味产生 苹果…乙酸丁酯,香蕉…乙酸戊酯,柑橘…柠檬醛 (5)果胶物质转化——果实变软 原果胶(壁) →可溶性果胶、果胶酸、半乳糖醛酸淀粉→可溶性糖, (6)色素物质转化——色泽变艳 叶绿素(果皮)分解,类胡萝卜素稳定→黄色,形成花色素→红色。 (7)维生素含量增高 3. 内源激素的变化 IAA, GA, CTK下降, ETH, ABA升高 果实成熟的分子生物学进展 果实成熟包含着复杂的生理生化变化,正被众多的植物生理生化学家和分子生物学家所重视。研究表明,果实成熟是分化基因表达的结果。 果实成熟过程中mRNA和蛋白质合成发生变化。例如番茄在成熟期有一组编码6种主要蛋白质的mRNA含量下降;另一组编码4~8种蛋白质的mRNA含量增加,其中包括多聚半乳糖醛酸酶(PG)的mRNA。这些mRNA涉及到色素的生物合成、乙烯的合成和细胞壁代谢。而编码叶绿体的多种酶的mRNA数量减少。 反义RNA技术的应用为研究PG在果实成熟和软化
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