《普通生物学》第5讲 光合作用.ppt

景天科酸代谢植物（景天科、仙人掌和菠萝等），通过白天减少有机酸，晚上增加有机酸，而固定CO2的光合途径。 龙舌兰 落地生根 芦荟 瓦松 仙人掌 昙花 6.3 CO2的固定---CAM途径 景天科酸代谢植物的特点：气孔昼闭夜开 1）过程： 气孔开放 CO2增加 OAA PEPC 苹果酸（增加） 进入液泡贮存 夜间 白天 气孔关闭 苹果酸进入胞质 脱羧 CO2（酸减少） C3途径 PGA C4途径 CAM途径 2）CAM与C4的异同： 相同点：都是低CO2浓度和干旱等逆境条件下形成的光合碳同化的特殊适应类型。 不同点：C4两次羧化反应是在空间上分开　－－叶肉细胞和维管束鞘细胞。 　　　　CAM两次羧化反应是在时间上分开－－白天和晚上。 6.3 CO2的固定---三种途径对比 6.4 光呼吸 光呼吸的途径： 经过三种细胞器：叶绿体、过氧化体和线粒体 植物的绿色细胞依赖光照，吸收O2和放出CO2的过程，又称为乙醇酸氧化途径（C2循环）。 PGA+磷酸乙醇酸 RuBP+O2 Rubisco RuBP加氧酶 C3 C2 乙醇酸 取决于CO2/O2比率 叶绿体中的反应 过氧化体、线粒体中的反应 乙醇酸 甘氨酸 甘氨酸 CO2+NH3+丝氨酸 NAD+ NADH RuBP ATP ADP NADPH NADP+ 过氧化体： 线粒体： 光呼吸的生理功能 防止强光对光合器官的破坏，补充NADP+的不足。 消除乙醇酸的毒害作用 维持C3途径的低水平运转， CO2不足时放出CO2。 参与N代谢过程。丝氨酸、甘氨酸、谷氨酸 6.5 影响光合作用的因素 光 CO2浓度 温度 水分 矿质元素 氧气 光——能量之源 LSP：净光合速率达到最大时的光强,叫光饱和点。LCP：净光合速率等于零时的光强，叫做光补偿点。 C4 C3 Shade plant(C3) Pn (?molm-2s-1) PPF(?molm-2s-1) photoinhibition 光抑制：光合作用的光抑制现象表现为强光下光合速率降低。 C4 C3 Pn (?molm-2s-1) CO2 (?l L-1) CO2 饱和点：再增加CO2浓度,光合速率不再增加, CO2 补偿点：净光合率等于0时的环境CO2浓度 CO2—光合作用的原料 有效的CO2施肥，可以提高农作物产率！ 温度影响光合速率 三基点 定义 抑制光合的原因或范围 最低温度(冷限) 该低温下表观光合速率为零(0℃) ) 低温时膜脂呈凝胶相， 叶绿体超微结构受到破坏酶促反应缓慢，气孔开闭失调， 最高温度(热限) 该高温下表观光合速率为零(45℃) 膜脂与酶蛋白热变性，使光合器官损伤，叶绿体中的酶钝化； 高温刺激了光暗呼吸，使表观光合速率下降　　 最适温度 能使光合速率达到最高的温度 C3阴生植物10～20 ℃ 　 一般C3植物20～30 ℃　 C4植物　　35～45 ℃ 光合作用的温度范围和三基点 矿质元素影响光合速率 1）叶绿体结构的组成成分 如N、P、S、Mg是叶绿体中构成叶绿素、蛋白质、核酸以及片层膜不可缺少的成分。 2）电子传递体的重要成分 如PC中含Cu，Fe-S中心、Cytb、Cytf和Fd中都含Fe，放氧复合体不可缺少Mn2+和Cl- 3）磷酸基团的重要作用 构成同化力的ATP和NADPH，光合碳还原循环中所有的中间产物中都含有磷酸基团。 4）活化或调节因子 如Rubisco等酶的活化需要Mg2+；Fe、Cu、Mn、Zn参与叶绿素的合成；K+和Ca2+调节气孔开闭；K和P促进光合产物的转化与运输等。 水分是光合作用的原料，但光合作用利用的H2O不到植物所吸收水分的1%，因此，水分主要是间接的影响光合作用。 在缺水时，光合作用降低： 　1）缺水时，气孔关闭，减少CO2的供应； 　2）缺水时促进淀粉分解，抑制光合产物的外运，发生反馈抑制。 　3）严重缺水时，会导致光合器结构的破坏。 水分影响光合速率 6.6　植物对光能的利用 光能利用率：指植物光合作用所累积的有机物所含的能量，占照射在单位地面上的日光能量的比率。 据气象学研究，到达地球表面的太阳辐射，只有其中的可见光部分的400～700nm能被植物用于光合作用。 如果把到达叶面的日光全辐射能定为100%，那么，经过如表4-7所示的若干难免的损失之后，最终转变为贮存在碳水化合物中的光能最多只有5%。 植物的光能利用率 提高光能利用率的途径 延长光合时间 提高复种指数：全年内农作物的收获面积对耕地面积之比。轮种、间种和套种 延长生育期：促开花，防早衰 补充人工光照 增加光合面积 合理密植 改变株型：紧凑型品种，矮化 提高光合效率。温、光、水、气、肥 7、总 结 Carbon