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1. 药物常见的不良反应?
副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,过敏反应,特异质反应,
继发性反应
2. 受体激动药和受体拮抗药的特点?
激 动 药
拮抗药
与受体亲和力:
内 在活 性 : 0 α ≤ 1
α= 0
作 用 结 果 : 激 动 受 体 产 生 作 用
拮抗激动药效应
激动药:完全激动药( α=1 ); 部分激动药( α1 )
拮抗药( α=0 ):竞争性拮抗药;非竞争性拮抗药
3. 量反应和质反应的区别?
量反应:
A 定义: 效应的强弱呈连续增减的变化,用具体数量或最大反应
的百分率表示
B 曲线: 剂量,直方双曲线,对数剂量,对称 S 形
C 指标: 效能、效价强度
质反应:
A 定义:药理效应不随剂量的增减呈连续性量的变化,表现为 反
应性质 的变化
B 曲线:对数剂量,常态分布,累加剂量,典型 S 形
C 指标:ED 50 、 LD 50
4. 受体调节?
受体调节效果:向上调节;向下调节
被调节受体种类:同种调节;异种调节
5. 价药物安全性指标?
治疗指数( therapeutic index , TI ):LD 50 / ED 50
安全系数( safety index ):LD 1 1 / ED 99
安全范围 (margin of safety) :LD 5 5 - - ED 95 之间距离
6. 某病人病情危急,须立即达到稳定浓度以控制病情,应如
何给药?
A 口服间歇给药,采用每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍,
然后给与维持量
B 静脉滴注时可采用第一个半衰期滴注剂量的 1.44 倍静脉注射
给药
7. 药理学研究内容?
药物:影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗 疾
病和计划生育的化学物质。
8. 新药临床试验?
新药临床试验临床前药理试验Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 、 Ⅳ
Ⅰ少数健康人 Ⅱ少数病人 Ⅲ 多数病人 Ⅳ
9. 药物体内过程?
吸收 (Absorption) ,分布 (Distribution) ,代谢 (Metabolism) ,排泄
(Excretion)
1. 传出神经的分类?
传出神经系统按递质分类:
胆碱能神经( cholinergic nerve)
去甲肾上腺素能神经 (noradrenergic nerve)
多巴胺能神经
非肾上腺素能非胆碱能神经( NANC )
2. 传出神经递质作用消除的主要方式?
A :Ach 主要被乙酰胆碱酯酶水解
B :NA75%到 90%被突触前膜再摄取(大部分在囊泡中储存)
被神经细胞以外的组织细胞摄取
NAO 单胺氧化酶代谢失活
3. 传出神经受体分类及特点?
受 体 的 分 类 : 能 与 Ach 结 合 的 受 体 称 胆 碱 受 体
( cholinoceptor )
能与 NA 或 AD 结合的受体称 肾上腺素受体( adrenoceptor)
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