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一 、基本原理 ; 氢核自旋量子数 m=+1/2、-1/2;r为旋核比,一个核常数,
h为Planck常数,6.626×10-34J.S。;3、核磁共振谱仪及核磁共振谱的表示方法;实现核磁共振的方式有两种:
(1)保持外磁场强度不变,改变电磁波辐射频率,称为扫频。
(2)保持电磁波辐射频率(射频)不变,改变外磁场强度,称为扫场。
两种方式的核磁共振仪得到的谱图相同。实验室中使用的核磁共振仪多数是固定电磁波辐射频率,改变外磁场强度的方式。
质子周围的磁场受分子结构中其它部分的影响,不同分子中的质子发生共振所吸收的能量是不同的。;二、屏蔽效应和化学位移;2.屏蔽效应——化学位移产生的原因;;;3.化学位移值 ;为了使在不同频率的核磁共振仪上测得的化学位移值相同
(不依赖于测定时的条件),通常用δ来表示,δ的定义为:;特征质子的化学位移值;4.影响化学位移的因素; 三、峰面积与氢原子数目 ;共振峰的面积大小:
1、称重法
2、积分法
一般是用积分曲线高度法测出,是核磁共振仪上带的自动分析仪
对各峰的面积进行自动积分,得到的数值用阶梯积分高度表示出来。积分曲线的画
法是由低场到高场(从左到右),从积分曲线起点到终点的总高度与分子中全部氢
原子数目成比例。每一阶梯的高度表示引起该共振峰的氢原子数之比。
;四、峰的裂分和自旋偶合;2.自旋偶合;当两个Ha的自旋磁场作用于H b时,其偶合情况为:;;3.裂分峰数的计算;⑵当邻近氢原子有几种磁不等性氢时,裂分峰数为
(n + 1)(n′+ 1)(n″+ 1);邻近质子数与裂分峰数和峰强度的关系:;五、核磁共振谱的解析及应用;2.谱图解析;;;;;; 实 例;例 三; 化合物C9H11O在UV中260nm、285nm有吸收;IR谱中于1720cm-1有吸收;
NMR谱在δ7.2处(5H)单峰,δ3.6处(2H)单峰,δ2.1处(3H)单峰。
试由上述光谱资料推测化合物的结构。 ;解: 化合物的不饱和度为5,可能含有苯环。
;一、质谱的基本原理;二、 质谱图的组成;三、 离子的主要类型、形成及其应用;2、同位素离子和同位素离子峰;同位素离子峰的应用:
1 对于鉴定分子中的氯、溴、硫原子很有用。
2 根据实验测得的质谱中的同位素离子峰的相对强度和
贝诺(Beynon)表,经过合理的分析可以确定化合物的
分子式。;3、碎片离子和重排离子; 由自由基引发的、 由自由基重新组成新键而在?-位导致碎裂的过程称为?-裂解。; 由正电荷(阳离子)引发的碎裂的过程称为i-碎裂,它涉及两个电子的转移。 ;当?键形成阳离子自由基时发生的碎裂过程称为?-过程。;H重排加上?-裂解(或i-碎裂,或?-过程)称为 ?H过程。;麦克拉夫悌重排裂解(Mclafferty);H以外的基团的重排过程(一般是烷基)称为?d过程。;(1)可以对一个具体的有机化合物的
质谱进行解释
(2)可以鉴定化合物。
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