药店药品陈列管理制度.docxVIP

药品陈列管理制度 1、目的：确保陈列药品质量稳定，避免发生混淆，差错事故，保证店面整洁、美观、舒适。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法》（中华人民共和国主席令第 31号）、《药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号）、《药品流通管理办法》（局令第 26 号）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》 （食药监药化监【2016】160 号）、《广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》（粤食药监局药通【2018】23 号）等有关法律法规。 3、适用范围：适用于企业药品陈列的管理。 4、责任：销售环节负责人和质量管理环节负责人对本制度实施负责。 5、内容： 5.1营业员负责药品的陈列工作；质量管理员和养护员应指导和监督营业员的药品陈列工作。 5.2陈列药品必须是企业验收合格的药品，其外观质量和包装质量符合规定。 5.3经营场所中用于陈列和临方配制的各种设施设备，及陈列的药品等保持清洁卫生，防止药品被污染。 5.4药品的物价标签应与陈列的药品一一对应，字迹清晰。 5.5药品应按以下规定分类存放，并设置题目标志类别标签字迹清晰、放置准备。 5.5.1药品与非药品分区摆放。 5.5.2中药饮片与其他药品分区摆放。 5.5.3处方药与非处方药应分区摆放，并有处方药，非处方药专用标识