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数字 PCR较荧光定量 PCR可更敏感监测慢性粒细胞白血病患者 BCR/ABL（P210）微小残留病及疾病进展 目的 : 慢性粒细胞白血病（ Chronic myeloid leukemia,CML ）通过酪氨酸激 酶抑制剂（ tyrosine kinases inhibition,TKI ）的规范治疗已使其疗效取得了 空前的提升。对 CML患者 BCR/ABL（P210）表达量的定期监测是保证疗效的前提 , 目前临床上广泛采用的荧光定量 PCR（Real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR）技术对此监测有检测敏感度、内参基因影响等方面的局限性。 微滴式数字 PCR（Droplet Digital PCR,dd-PCR ）技术是一种检测敏感度更 高 , 可实现目的基因绝对定量的一种新方法。本研究旨在建立一种 dd-PCR检测 CML患者 BCR/ABL（P210）微小残留病的方法 , 实现对肿瘤负荷更深层次的监测 , 判断疗效 , 指导临床个体化治疗。 方法 :1. 在细胞水平 , 用 dd-PCR和 RT-qPCR同时检测 K562细胞与正常人单个 核细胞（ Peripheral blood mononuclear cell,PBMC ）依次梯度稀释的细胞悬液 , 明确两种方法的检测极限以及两者结果的相关性。 2. 在患者外周