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Vc 注射液有效期预测 2014 、 6 、 15 队员与老师介绍 ? 队员介绍谁写了啊 ? 我忘了 ? 写一个然后换一行 ? 第一个写导师 ? 一边写四个 ? 我觉得我的工作完成 了 ? 你们觉得呢 ? 还有有些还没修改比 如数据、药品、 ? 因为颠茄什么没查出 来，也没有找到他的 降解成分到是谁查出 来告诉我，应该还需 要加几个幻灯片，比 如颠茄化学式，降解 成分等 实验原理 ? vc 在紫外分光区 246.0 处有最大吸收，且线性良好，可以直接采 用紫外分光法测量。 vc 水解反应为一解反应。一级反应的速率方程为 -dc/dt=kc, 将其进行积分变得 :lgC=kt/(2.303)+LgC0( 式中 :C0 为 t=0 的 vc 水溶液的浓度 ,k 为 vc 水溶液的水解速度常数 ) 。根据此直线的斜率 即可求出 k 值。反应速度常数 k 与绝对温度 T 之间的关系为 :lgk=(- Ea/2.303R)/T+lgA 式中 :A —频率因子 Ea —活化能 R —气体常数 (8.315 焦耳?摩尔 -1 ?度 -1) 以 lgk 对 1/T 作图求出 Ea 及 A 值 , 将其代入原式即 可求出25℃或任何温度下的水解速度常数及常温下的有效期。 仪器与药品 ? 紫外分光光度计、电子天平、恒温水浴、抗坏血酸、 vc 注 射液、 CuCl2 、 HAc ，所用试剂均为分析纯，试验用水均 为二次蒸馏水。 实验操作 一 、 溶液配制 ? 1 、 100 ug ／ ml Vc 标准溶液的配制：称取 0 ． 0504 g 抗 坏血酸，以 lO ml 混酸溶解，并以蒸馏水定容到 500 ml 容 量瓶中。 ? 2 、混酸的配制 :3 ml 的 3% H3PO4 与 7 ml 的 8 ％ HAc 混 合稀释定容至 50ml 容量瓶中。 ? 3 、氯化铜溶液（ 1mg/ml ）的配制：准确称取无水 CuCl2 0.002 l g ，以二次蒸馏水溶解并定容到 100 ml 的容量瓶 中，稀释到 10ug/ml 备用。 ? 4 、样品配制： vc 注射液稀释 100 倍，取 1mlvc 注射液放到 100ml 容量瓶中，用蒸馏水定容。 二、标准曲线的绘制 ? 准确移取 100ug ／ ml Vc 标准溶液 1 ． 00 、 2 ． 00 、 5 ． 00 、 10 ． 00 、 25 ． 00 ml 于 5 个 50 ml 的容量瓶中；加入 3 ． 00 ml 浓度 5 × 10-3 mol ／ L 氯化铜溶液，少量二次蒸馏水 稀释，摇匀，以试剂空白为参比，于 246.0nm 波长处分别 测定吸光度；以 Vc 浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标 准曲线。 三、样品测定 ? 精密量取续滤液 2ml 置于另一 100ml 量瓶中 ( 共 5 份 ) ，加硫酸溶液稀释 至刻度，立即放入调好的60℃的恒温槽中，恒温 5 分后开始记录时间 ，每隔 10min ，用移液管吸取溶液到烧杯中。待五份取样样品冷却至 室温后，用分光光度计在 246.0nm 的波长处，测定个样品的吸光度， 记录取样时间与吸光度 A t ? 重复以上操作，测量70℃、80℃、90℃的吸光度。记录并整理数据 , 将 lgC 与 t 进行线性回归 , 得到回归方程 , 直线方程斜率与 -2.303 相乘得 到 k 值 , 结果见表 1 。 表 1vc 不同温度下的回归方程及相应的 k 值 时间 T 温度 ℃ 10min 20min 30min 40min 回复分析 y ： lgC x ： t K(h) 60 70 80 90 常温下有效期计算将60℃、70℃、80℃、90℃下计算的 lgk 值整理 , 与温度相对应列表 , 结果见表 2, 并计算常温下有效期。 表 2 不同温度下的水解速率常数 温度 373k （ 60 ℃ ） 343k （ 70 ℃ ） 353k （ 80 ℃ ） 363k （ 90 ℃ ） 1/T lgk 结果计算 ? 以 lnk 对 1 进行线性回归 , 得到方程 : ? lgk= 求得 /T+x r=1 ? 计算活化能 Ea ? Lgk 25 /k 60 =Ea/2.303R(1/T 25 -1/T 60 ) ? 计算 K 25 =X ? 室温有效期 T0.9( 损失 10% 所需的时间 ) ? T0.9=X/k 25 =?