高分子溶液习题.docxVIP

1．用于分级的高分子溶液应选择 ( ) A．θ 溶液 B．稀溶液 C．浓溶液 D．理想溶液 2．高分子 - 溶剂体系的 x1 为时，稀溶液中的高分子（ ） A．积淀析出 B ．处于无扰状态 C ．没有积淀析出 D ．无法预测 3．下列高聚物中，哪些在室温下能够溶解（ ） A．尼龙— 66 B ．涤纶 C ．高密度 PE D ．聚醋酸乙烯酯 4．下列参数中，哪些可作为选择溶剂的依据（ ） A．均方末端距 B ．模量 E 和模量 G C ．溶度参数 δ D．相互作用参数 x1 E ．第二维利系数 2 ．特性粘度 A F 5．在良溶剂中，线型聚合物能够（ ）交联聚合物不能溶解，只能（ ） A．溶解 B ．溶胀 6．往常非极性的结晶聚合的在（加热）下溶解，而非晶态聚合物的溶解对（温度）要求不高。 A．加热 B ．温度 C ．降温 D ．压力 7．欲用乙醚 （δ =）和乙腈（δ =）溶解氯醋共聚物 （δ =），最正确比乙醚占（ B）%、乙腈占（ ）%。 A． B．A． B ． 8．下列在室温下有溶剂的高聚物是（ ） A．PE B ．PA-66 C ．PS D ．PMMA E．硫化橡胶 F ．PP G ．酚 醛塑料 H ．定向聚合 PS I ．聚乙酸乙烯酯 9．下列在室温下无溶剂的高聚物是（ ） A．PE B ．PA-66 C ．PS D ．PMMA E．硫化橡胶 F ．PP G ．酚 醛塑料 H ．定向聚合 PS I ．聚乙酸乙烯酯 10．反应高分子在溶液中形态的参数有（ ） A． x1, A2 , h2 ,a, B ． 11．选择溶剂的原则是（ ） A．相像相溶观则 B ．内聚内密度或溶度 δ C ．相像规则溶剂化规则 12．交联高聚物交联点间的平均分子量越大，则交联度（ ）溶胀度（ ） A．小 B ．大 δ C ．相等 13．高分子一溶剂体系的 x1 为时，稀溶液中的高分子（ ） A．积淀析出 B ．处于无扰状态 C ．没有积淀析出 D ．无法预测 二、计算题 磷酸 - 苯酯（δ 1=）是聚氯乙烯（δ =）的增塑剂，为了加强它们之间的相溶 性，需加入一种稀释剂（ （ 1 16.3 ，分子量为 350）， 求其加入的最正确量。 解：设加入稀释剂的体积分数为 1 ，重量为 W1 ，由溶剂混淆法例： 1(1 1 ) P 1 1 19.4 19.6(1 1 ) 16.3 1 解出 1 0.06， 2 1 1 0.94 ，若取磷酸三苯酯 100 份，其分子量 =326， W1 / 350 0.06 W1 / 350 100 / 326 W1 6.85 （份） 三、简述题 1、写出三个鉴别溶剂优劣的参数；并议论它们分别取何值时，该溶剂分别为聚合物的良溶 剂、不良溶剂、θ溶剂；高分子在上述三种溶液中的热力学特点以及形态又怎样？ 解： A2 0, 1 1 ,a 1为良溶剂，此时 H m 0, Gm 0 ，溶解能自发进行，高分子链 2 在溶液中扩充伸展； A2 0, 1 1 , a 1为不良溶剂，此时 H m 0 ，溶液发生相分别，高分子在溶液中紧 2 缩积淀； A2 0, 1 种自然状态。  , a 1为θ溶剂，此时与理想溶液的偏差消失，高分子链不胀不缩，处于一 2 、溶解聚合物的溶剂可根据内聚能密度（δ）邻近的经验规律来进行选择，已知聚丙烯腈的 δ=，甲醇的 δ=，试问聚丙烯腈可否溶解于甲醇中？为什么？从理论上加 以解释。 答、不能。 PAN（δ ）不能溶解于与δ邻近 的乙醇、甲醇（δ等。因为 PAN极性很强， 而乙醇、甲醇等溶剂极性太弱了。 3、Flory － Huggins 晶格模型理论推导高分 子溶液混淆熵时作了哪些假设？混淆热表达式中 Huggins 参数的物理意义是什么？ 答：假设：①一个格子中只能放一个溶剂分子或一个聚合物链段， ②高分子能够自由卷曲， 所有构象具有相同的能量， ③链段与溶剂分子能够在晶格上相互取代聚合物链段均匀散布， ④高分子具有相同的聚合度， ⑤配位数 Z 不依靠于组分 反应高分子与溶剂混淆时相互作用能的变化。 法表示一个溶剂分子放到高分子中去时所引起的能量变化。 ，； 与溶剂性质的关系： 溶剂的溶解能力越 强，值越小； 与温度的关系： 4、选择高聚物溶剂的三原则是什么？ 、非晶态高聚物 , 非极性晶态聚合物 , 极性晶态聚合物和交联聚合物的溶解和溶胀有 何特点 答：a. 非晶态高聚物分子的堆砌比较疏松， 分子间的相互作用较弱， 溶剂分子容易进入 高聚物内部，使其溶胀和溶解。 b. 非极性 晶态高聚物：室温时几乎不溶解，只有当升 高温度至熔点邻近，使晶态转变为非晶态 后，小分子溶剂才能渗入到高聚物内部而逐 渐溶解。 c. 极性的晶态高