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脊柱肿瘤及肿瘤样病变的影像学分析
软骨源性肿瘤(
软骨源性肿瘤(Chondrogenic tumor) ?良性:骨软骨瘤
?恶性:软骨肉瘤
骨源性肿瘤(Osteogenic tumor)
?良性:骨样骨瘤
?中间型:骨母细胞瘤
?恶性:骨肉瘤
血管源性肿瘤(Vascular tumor)
?良性:血管瘤
?中间型:上皮样血管瘤
?恶性:上皮样血管内皮瘤、血管肉 瘤
脊索样肿瘤(Notochordal tumor)
?恶性:脊索瘤
病理类型 WHO分类(2013)
造血系统肿瘤(Haematopoietic neoplasm )
?恶性:浆细胞骨髓瘤、孤立性浆细 胞瘤、原发性非霍奇金淋巴瘤
巨细胞的破骨细胞肿瘤
( Osteoclastic giant cell-rich tumor) ?中间型:骨巨细胞瘤
未明确肿瘤性质的肿瘤
(Tumor of undefined neoplastic ature)
,良性:纤维结构不良
杂类肿瘤(Miscellaneous tumor)
?尤文肉瘤
中间型:动脉瘤样骨囊肿(ABC)、
朗格汉斯细胞组织细胞增多症
■
■临床评价
脊柱肿瘤综合评价
,临床评价:患者的年龄以及肿瘤的生长速度
?影像学评价
?外科术前评价
1 .年龄
v30岁,少见且良性为主,但除外尤文肉瘤 30岁恶性多见,转移瘤最多见
儿童常见脊柱肿瘤
?良性:骨样骨瘤(5-20岁)
?中间型:动脉瘤样骨囊肿(75%在20岁以下)
?恶性:
组织细胞增生症(年龄1.5-73岁,平均16岁左右) 骨母细胞瘤(10?35岁)
尤文肉瘤
骨肉瘤
■
■临床评价
■
■临床评价
2.肿瘤生长速度
良性肿瘤:S1,生长缓慢:血管瘤、骨软骨瘤S2,生长缓慢但活跃:
良性肿瘤:S1,
生长缓慢:
血管瘤、骨软骨瘤
S2,
生长缓慢但活跃:
骨样骨瘤、ABC
S3,活跃且局部侵袭:骨巨细胞瘤、骨母细胞瘤
2.肿瘤生长速度 恶性肿瘤:
Stagel A:肿瘤在椎骨内a、低度恶性
Stagel A:肿瘤在椎骨内
StagelB:肿瘤侵犯椎旁 肿瘤均无真正包膜
b、高度恶性
生长迅速
对硬膜外间隙侵犯迅速:尤文肉瘤、淋巴瘤
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111
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s ie vi le案単 里田套篆)% w*?忘魁 is 宰菴较面二s
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尤文肉瘤
图1X线平片示右侧髄椎溶骨 性骨质破坏
2CT平扫骨窗示椎体溶骨性 骨质破坏,内可见高密度 图3 CT增强可见肿块突入椎管, 椎间孔扩大;病灶明显不均匀强 化
二.影像学评价
检查方法:x, CT, MRI,核素PET-CT
CT: 1.明确肿瘤部位
2 .骨破坏形式
3.肿瘤基质类型(成骨性/成软骨性)
MRh
.根据肿瘤信号特点,推测其病理基础
.评估硬膜内外间隙及神经结构
3 .评价骨髓病变
17岁,$1左侧椎板
骨样骨
瘤@图1 r骨盆正位X线平片示局限性骨质增生硬化(箭生)|
图2、3: CT示瘤巢边界清楚,其内见斑点状钙化(箭头),瘤周骨质反应性増生硬化改变:
图1-1男,
图1-1男,1?岁,S1左侧椎板骨样骨瘤。圏 「骨盆正位X线平片示局限性骨质增生硬化 (箭头):图2、3 2 CT示瘤巢边界清楚,其 内见斑点状钙化(箭头),瘤周骨质反应性增生
硬化改变;图4,脂肪抑制T2W I图像示瘤巢呈低信号(制头),左侧椎板及椎弓根骨髓水肿。
BS图1矢状位T1WI,腰2椎体及附件骨质破坏展现为低信号!图2矢状位T2WI,腰2椎体及附件骨质衰现为 高信号:图3轴位T2WI,显示软组织肿块T2WI呈高信号,边界不清,压迫眷髓■
BS
淋巴瘤
核素骨扫描:
.利于检查多发病变及发现小病变
2.病变性质
PET-CT
L对肿瘤进行分期分级
.指导活检
.肿瘤的治疗反应
.可对预后判定
三.外科术前评价
脊柱肿瘤分期:
?WBB系统:应用广泛
?Tomita 系统
WBB分期G htrammwiMMIX EKtBMieM虬 Lr/adW^T,RIGHTLEFT7
WBB分期
G htrammwi
MM
IX EKtBMieM
虬 Lr/adW^T,
RIGHT
LEFT
7
6
由浅表向深部分为5层,即A (骨外软组 B (骨性结构的浅层)、C (骨性结构的 、D (椎管内硬膜外部分)和E (硬膜内
分期系统包括三部分内容:
(1) 在脊椎横断面上依顺时针方向呈幅射状分 为12个区,其中4-9区为前部结构,1—3区 和10 —12区为后部结构;
(2) 织)、 深层) 部分)
肿瘤涉及的纵向范围(即侵犯的节段)0(3)
肿瘤涉及的纵向范围(即侵犯的节段)0
每例记录其肿瘤的扇形区位置、侵犯层数及受累 脊椎。
Tomita系
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