医学免疫学（第4版）第十章 参与适应性免疫的淋巴细胞.pptVIP

* * * * 第一节 T淋巴细胞 二、T细胞的重要表面分子及其功能 3.共刺激分子 ? CD40L：CD40L即CD40配体。 表达于活化CD4+T细胞和部分活化CD8+T细胞表面。CD40L与B细胞表面CD40分子结合，可诱导B细胞产生共刺激信号，即B细胞活化第二信号；与DC和MΦ等APC表面CD40分子结合，可诱导上述APC活化 。 T细胞与B细胞之间的共刺激分子 第一节 T淋巴细胞 二、T细胞的重要表面分子及其功能 3.共刺激分子 ?ICOS：表达于活化T细胞表面，与APC表面相应配体ICOSL（B7H2/CD275）结合后，调节活化T细胞多种细胞因子的产生，并促进T细胞增殖。 ? PD-1：主要表达于活化T细胞表面，其配体是PD-L1和PD-L2，主要表达于树突状细胞和巨噬细胞表面。活化T细胞通过表面PD-1与PD-L1或PD-L2结合相互作用，可产生活化抑制信号，阻止T细胞增殖分化和细胞因子的合成分泌。 第一节 T淋巴细胞 二、T细胞的重要表面分子及其功能 3.共刺激分子 ? PD-1：主要表达于活化T细胞表面，其配体是PD-L1和PD-L2，主要表达于树突状细胞和巨噬细胞表面。活化T细胞通过表面PD-1与PD-L1或PD-L2结合相互作用，可产生活化抑制信号，阻止T细胞增殖分化和细胞因子的合成分泌。 第一节 T淋巴细胞 二、T细胞的重要表面分子及其功能 4. 丝裂原受体和细胞因子受体 ?丝裂原受体：T细胞有植物血凝素受体（PHA-R）、刀豆蛋白A受体（ConA-R）、美洲商陆受体（PWM-R）等。借助丝裂原刺激淋巴细胞增殖特性建立的淋巴细胞转化试验，可间接反应T细胞的免疫功能。 ?细胞因子受体: IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R等。 T淋巴细胞转化实验 第一节 T淋巴细胞 三、T细胞亚群及其功能 （一）根据细胞表面TCR组成分类 1.αβT细胞：参与适应性免疫应答。 2.γδT细胞：参与固有免疫应答。 两者比较见下表。 第一节 T淋巴细胞 αβT细胞与γδT细胞比较 比较项目 ??T细胞 ??T细胞 T细胞受体 α和β链组成，高度多样性 γ和δ链组成，较少多样性 识别结合的抗原 经典MHC分子提呈的线性多肽 识别结合某些肿瘤和病毒感染细胞表面异常表达的膜分子 抗原识别特异性 高（单一特异性） 较低（泛特异性） MHC限制性 有 无 免疫记忆 有 无 主要分布 外周免疫器官，外周血比例高 黏膜和皮下组织，外周血比例低 主要功能 介导产生适应性细胞免疫应答，特 异性杀伤肿瘤或病毒感染细胞；辅 助B细胞产生适应性体液免疫应答； 参与免疫应答的调节 对某些肿瘤细胞和病毒或胞内寄生菌 感染的靶细胞具有泛特异性杀伤作用 ；参与免疫调节和介导炎症反应 第一节 T淋巴细胞 三、T细胞亚群及其功能 （二）根据细胞接受抗原刺激前后状态分类 1.初始T细胞（naive T cell，Tn） 是指从未接受过抗原刺激的成熟T细胞。 Tn细胞存活期短，表达CD45RA和高水平L-选择素（CD62L），参与淋巴细胞再循环，主要功能是识别抗原。 2.效应性T细胞（effector T cell, Te） 是指接受抗原刺激后，经克隆扩增和分化，能够发挥免疫效应的终末T细胞。效应T细胞存活期短，表达CD45RO和高水平IL-2R,借此能与初始T细胞相区别。 第一节 T淋巴细胞 三、T细胞亚群及其功能 （二）根据细胞接受抗原刺激前后状态分类 3.记忆性T细胞（memory T cell，Tm） 是指接受抗原刺激后，在增殖分化过程中停止分化，成为静息状态的长寿T细胞。 Tm表达CD45RO、CD62L、 CD127 ，可参与淋巴细胞再循环。当它们再次接受相同抗原刺激后，可迅速活化，进而增殖分化为效应T细胞和新生记忆T细胞。 第一节 T淋巴细胞 三、T细胞亚群及其功能 （三）根据细胞功能特点分类 1. 辅助性T细胞（helper T cell, Th） Th细胞是组成性表达TCRαβ和CD4分子的T细胞，通常所称的CD4+T细胞即指Th细胞，其TCR识别抗原肽受MHCⅡ分子限制。CD4+初始T细胞接受抗原刺激后首先增殖分化为Th0细胞，Th0细胞在局部微环境中相关细胞因子作用下，Th0细胞可分化为Th1、Th2、Th17、Tfh等细胞。 第一节 T淋巴细胞 三、T细胞亚群及其功能 （三）根据细胞功能特点分