复方新生颗粒提取工艺的药效评价（临床医学论文资料）.doc

复方新生颗粒提取工艺的药效评价（临床医学论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“药学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文6009字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：复方新生颗粒提取工艺的药效评价 1 1实验材料 2 2方法与结果 3 文2：复方黄芪肠宁灌肠剂中三七提取工艺的优选 5 1 仪器与试药 5 2 方法与结果 6 三七总皂苷含量测定［1］ 6 (2,2)=99，(2,2)=19 9 3 讨论 9 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 11 正文 复方新生颗粒提取工艺的药效评价（临床医学论文资料） 文1：复方新生颗粒提取工艺的药效评价 美沙酮替代递减之脱毒疗法是戒断海洛因的标准疗法，但美沙酮脱毒后复吸率高达95%[1]。中医认为美沙酮脱毒后的戒断综合症最基本病机为“气阴两虚，精枯血热，痰、血、气互结”，复方新生颗粒具有益气养血、滋阴清热、祛痰逐瘀的功效，临床上主要用于焦虑不安，渴求毒品，失眠多梦，周身酸痛的稽延性戒断综合征。本研究采用镇痛、催眠等药效实验对复方新生颗粒的提取工艺进行评价，从中筛选出较能符合疗效的提取方法，现报道如下。 1实验材料 11主要试剂与仪器5 L超临界CO2萃取仪(SFECO2，广州市轻工业研究所)，ZL3型电子天平(广州白云正力电子厂)。阿司匹林由石家庄神威药业有限公司提供(批号070112)，冰醋酸由天津市富宇精细化工有限公司提供(批号：070108)，戊巴比妥钠由北京化学试剂厂提供(批号：020919)，艾司唑仑片(舒乐安定片)由湖北制药有限公司提供(批号： 12实验药物复方新生颗粒由党参、川芎、羌活、枳壳等组成，药材均购自广州致信药业有限公司。 13实验动物昆明种小鼠，体质量(20±2)g，SPF级，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：粤监证字2007A006。 14提取工艺复方新生颗粒中党参主要成分为糖类、苷类，川芎含阿魏酸、挥发油类，羌活含香豆精类化合物，枳壳含黄酮苷类等，根据临床应用经验和处方中各味药材所含有效成分的性质，共设计了4条路线。 141工艺路线1取处方药材，加水浸泡1 h，加10倍量水煎煮2次，每次1 h，过滤，合并滤液，浓缩，备用。 142工艺路线2取处方中川芎、羌活用8倍量体积分数70%乙醇提取2次，每次1 h，合并提取液，回收乙醇。剩余枳壳等药味加水浸泡1 h，加10倍量水煎煮2次，每次1 h，合并上述醇提与水提浓缩液备用。 143工艺路线3由于处方中川芎、羌活均含有挥发油，所以先采用SFECO2法提取挥发油，药渣与处方中其他药味合并加10倍量水煎煮2次，每次1 h，过滤，合并滤液，浓缩备用，挥发油临用前加入混合均匀。 144工艺路线4由于处方中川芎、羌活均含有挥发油，所以先采用SFECO2法提取挥发油，药渣用8倍量体积分数70%乙醇提取2次，每次1 h，合并提取液，回收乙醇，药渣与处方中其他药味合并加10倍量水煎煮2次，每次1 h，过滤，合并滤液，浓缩，合并上述醇提与水提浓缩液备用。挥发油临用前加入混合均匀。 15统计学方法采用SPSS 130 for windows进行数据的统计分析。 2方法与结果 21各提取工艺组对化学刺激法所致疼痛的影响取小鼠72只，雌雄各半，随机分为6组：模型组，工艺路线1、工艺路线2、工艺路线3、工艺路线4组(剂量均为374 g·kg-1·d-1)，阿司匹林组(剂量为05 g·kg-1·d-1)。各组小鼠按20 mL/kg灌胃给药(模型组灌等容积的蒸馏水)，连续3 d。于末次给药后15 h，各小鼠均腹腔注射012 mol/L冰醋酸溶液10 mL/kg，观察15 min内产生扭体反应的次数及开始出现扭体的时间，计算各药对疼痛的抑制率：p抑制=(N扭体，模型组-N扭体，给药组)/N扭体，模型组×100% 表1结果表明：与模型组比较，复方新生颗粒各提取工艺组对冰醋酸引起的小鼠扭体反应均有明显抑制作用。工艺路线3组和工艺路线4组较工艺路线1组能显着延长扭体开始时间(P005)，较工艺路线1组及工艺路线2组能显着减少扭体次数(P005或P001)，工艺路线3与工艺路线4组比较差异无显着性意义(P005) 22各提取工艺组对小鼠戊巴比妥钠阈下剂量催眠的影响取雄性小鼠随机分为6组：模型组，舒乐安定组(剂量为5 mg·kg-1·d-1)，工艺路线1、工艺路线2、工艺路线3、工艺路线4组(剂量均为374 g·kg-1·d-1)。各组小